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Comienzo de la Fase I de la vacuna Curevac-GSK de segunda generación

La farmacéutica Curevac ha anunciado que ha comenzado la fase I de su vacuna de ARN mensajero de segunda generación CV2CoV, frente a la COVID-19, desarrollada junto a GlaxoSmithKline una vez que mostró buenos resultados en primates no humanos según se publicó en la revista Nature el pasado año. Los datos mostraron génesis de altos títulos de anticuerpos, memoria inmune, mayor eficacia que las vacunas de primera…

La AEV es distinguida por el Gobierno de España por proporcionar información y formación veraz, contrastada y con criterios de calidad a la población, a la vez que ha guiado con sus recomendaciones en la toma de decisiones en la campaña de vacunación frente a la COVID-19

El Gobierno de España entregará el próximo 7 de abril, con motivo del Día Mundial de la Salud, las distinciones concedidas a organizaciones, entidades y particulares por su labor en el ámbito sanitario que, en esta edición, reconoce especialmente el esfuerzo conjunto realizado en la Campaña de Vacunación frente a la COVID-19. Así, el Consejo de Ministros celebrado el martes 29 de abril, aprobó, a…

La EMA comienza el proceso de revisión continuada de la vacuna de HIPRA

La European Medicines Agency (EMA) ha comunicado que ha iniciado el proceso de revisión continuada (rolling review) de la vacuna frente al SARS-CoV-2 de la farmacéutica española HIPRA, PHH-1V, que en principio se ha desarrollado como uso para dosis de recuerdo en aquellos adultos que previamente ya han recibido una pauta completa de primovacunación con una…

La OMS no es favorable a autorizar la vacuna COVID-19 basada en plantas de tabaco

Según The British Medical Journal, la única vacuna frente a la COVID-19 basada en plantas, Covifenz, recientemente aprobada en Canadá, es poco probable que la Organización Mundial de la Salud (OMS) la autorice para su uso en emergencias debido a que el mayor accionista de la compañía Medicago (Quebec) es la tabacalera Philip Morris Investments, fabricante, entre otros,…

Moderna anuncia que la fase II/III del ensayo clínico en menores de 6 años ha cumplido los objetivos primarios

Mediante nota de prensa, la farmacéutica Moderna ha anunciado que la fase II/III del ensayo clínico KidCOVE con la vacuna Spikevax en niños de seis meses a seis años ha alcanzado los objetivos primarios con dos dosis de 25 microgramos, separadas por 28 días, al alcanzar robustas respuestas de anticuerpos neutralizantes y con un buen perfil…

Informe de la AEMPS correspondiente a marzo sobre sobre seguridad de las vacunas COVID-19

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha publicado los datos de la seguridad de las vacunas COVID-19 correspondientes al mes de marzo de 2022. Hasta el día seis del citado mes, se habían administrado mas de 99 millones de dosis y se habían notificado 64.427 efectos adversos temporalmente asociados a la vacunación. Los más…

Las vacunas COVID-19 no se asocian con parálisis de Bell, Guillain-Barré o mielitis transversa

Investigadores de la Universidad de Nuffield (Reino Unido) y de la Universidad Autónoma de Barcelona han publicado en la revista The British Medical Journal los resultados de un estudio poblacional y de una serie de casos autocontrolados diseñado para conocer,con datos de Atención Primaria españoles y del Reino Unido, si existe una asociación causal entre vacunas…

El PRAC de la EMA añade las vasculitis y la fuga capilar como posibles efectos adversos de vacunas COVID-19

El Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) de la EMA, tras su reunión de 7 a 10 de marzo, ha decidido añadir dos posibles efectos adversos a los ya conocidos de las vacunas COVID-19.  El primero de ellos concierne a la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen y es el de la vasculitis de pequeños vasos acompañada de manifestaciones…

La AEMPS autoriza un segundo estudio de fase IIb de la vacuna de la farmacéutica española Hipra

Mediante una nota de prensa, la AEMPS ha informado de la autorización concedida a la farmacéutica española HIPRA para que comience con la fase IIb del ensayo clínico de su vacuna adyuvada de nanopartículas proteicas recombinantes frente al SARS-CoV-2 con el objetivo de determinar la inmunogenicidad de una dosis de recuerdo frente a la variante ómicron…