En la edición on-line de la revista The Journal of Infectious Diseases y recogido por el portal CIDRAP, se publica un estudio que llega a la conclusión de que las personas de 65 o más años que reciben la vacuna antineumocócica conjugada de trece serotipos tienen menos diagnósticos de COVID-19, menor número de hospitalizaciones y fallecimientos relacionados,…
La European Medicines Agency (EMA) ha aprobado el uso de la vacuna de Jonhson & Johnson en la Unión Europea para población a partir de los 18 años. Tras una cuidadosa evaluación ha concluido por consenso que los datos aportados por la compañía eran robustos y que cumplían los pertinentes criterios de calidad, seguridad y de…
La Oficina Federal para la Seguridad en la Atención de la Salud (BASG) de Austria ha recibido dos informes que relacionan temporalmente la administración de la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y el Oxford Vaccine Group con 2 incidentes de seguridad registrados en el distrito de Zwettl de dicho país. Los incidentes…
Según The Financial Times, se ha aprobado en los Estados Unidos de América el primer test comercial que permite medir las respuestas de células T tras padecer una infección por SARS-CoV-2. El test lo ha desarrollado Adaptive Biotechnologies junto a Microsoft y puede ser más preciso que alguno de los test que miden la respuesta de…
Según The New York Times, la farmacéutica Johnson and Johnson planea ensayar su vacuna frente al SARS-CoV-2 en lactantes, en recién nacidos, en embarazadas y en personas inmunodeprimidas al objeto de conocer su seguridad e inmunogenicidad. El osado plan cuenta con la aprobación de miembros de los comités asesores de la Food and Drug Administration de los…
Según Medscape Infectious Diseases, Italia y Alemania administrarán solamente una dosis de vacuna a aquellos que padecieron COVID-19 en los seis meses precedentes. El ministerio de salud italiano recomienda la vacuna a los diagnosticados con o sin síntomas entre los tres y seis meses previos. Por su parte, la comisión ad hoc de vacunas de Alemania recomienda…
Según The British Medical Journal, la Drug Safety Research Unit del Reino Unido ha recomendado que, si es posible, los exámenes mamarios por imagen se realicen antes de que las mujeres reciban la primera de las dosis de la vacuna frente a la COVID-19 o de cuatro a seis semanas después. Esta recomendación se ha emitido por…
El Comité ad hoc de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado con el proceso de revisión continuada (rolling review) de la vacuna Sputnik V (Gam-COVID-Vac) desarrollada por el Russia´s Gamaleya National Centre of Epidemiology and Microbiology. El aplicante a la Unión Europea es la compañía R-Pharm Germany GmbH. La decisión para que el Committee for…
En Medscape Infectious Diseases se publica una noticia en la que el asesor presidencial para temas de salud y director del National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Dr Anthony Fauci, considera muy probable que para finales de este año o principios del próximo, los menores de doce años ya puedan recibir las vacunas frente a la…
En una publicación preprint y aun no revisada por pares, científicos de Portland (Estados Unidos) han tratado de determinar en un estudio prospectivo de cohortes si las inmunoglobulinas generadas como respuesta a las vacunas frente al SARS-CoV-2 de Pfizer y de Moderna pasan por la leche materna. Para ello, seleccionaron seis madres que daban el pecho…
