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Malos resultados de las vacunas de Merck frente al SARS-CoV-2

Según STATNEWS, la farmacéutica Merck ha comunicado que interrumpirá el desarrollo de las dos actuales formulaciones de sus vacunas frente al SARS-CoV-2  (V590 y V591) debido a una inadecuada respuesta inmune tras su administración intramuscular, aunque continuará trabajando con al menos una de ellas, que es la que desarrolla con el International AIDS Vaccine Initiative al objeto de…

La vacuna de Pfizer/BioNTech genera respuestas de anticuerpos superiores a la infección natural

Según medios de comunicación israelíes, la recepción de las dos dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech frente al SARS-CoV-2 genera, a la semana de recibir la segunda, la producción de unas concentraciones de anticuerpos de seis a veinte veces superiores, en 100 sanitarios del Sheba Medical Center, a los encontrados en aquellos que padecieron la COVID-19 con…

Pfizer-BioNTech comunica un descenso transitorio en la disponibilidad de su vacuna para mejorar la cadena de producción

Según las farmacéuticas BioNTech y Pfizer en un comunicado emitido el quince de enero, han diseñado un plan que les va a permitir incrementar la producción de la vacuna de ARN mensajero frente al SARS-CoV-2 en las fábricas europeas, lo que implicará mayor disponibilidad de dosis para el segundo trimestre del año. Para alcanzar ese objetivo…

La Comisión Europea finaliza las conversaciones para adquirir vacunas de Valneva

La Comisión Europea ha concluido las charlas exploratorias con la compañía farmacéutica Valneva con vistas a la adquisición de vacunas potenciales frente al SARS-CoV-2. El contrato contemplaría la posibilidad de que todos los Estados Miembros puedan adquirir en conjunto treinta millones de dosis ampliables a otros treinta. Estas conversaciones se unen a los contratos ya firmados…

Caso confirmado de reinfección por la variante inglesa B.1.1.7.

En la revista Clinical Infectious Diseases, investigadores ingleses han comunicado un caso de reinfección por la variante VOC-202012/01 del linaje B.1.1.7. del SARS-CoV-2. Se trató de un diabético en hemodiálisis de 78 años cuya primera infección confirmada por PCR y con anticuerpos frente a la nucleoproteína, ocurrió en la primera ola pandémica del Reino Unido con…

La EMA recibe una solicitud de autorización de comercialización de la vacuna de AstraZeneca

La Agencia Europea del Medicamento ha recibido una aplicación de la farmacéutica AstraZeneca para la autorización condicional de comercialización de la vacuna desarrollada conjuntamente con la Universidad de Oxford.  La vacuna, conocida por el nombre de COVID-19 Vaccine AstraZeneca, será revisada mediante un cronograma acelerado y se espera que se emita una opinión para el 29…

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA aprueba extraer seis dosis por vial de la vacuna Comirnaty

EL CHMP de la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado actualizar la ficha técnica de la vacuna de ARN mensajero de Pfizer/BioNTech, Comirnaty, al objeto de clarificar que cada vial contiene seis dosis de vacuna. Para ello, se precisa utilizar jeringas y agujas con poco espacio muerto, ya que si se utilizan las convencionales podría…