La European Medicines Agency ha recomendado la autorización de comercialización de la vacuna Ixchik de la farmacéutica Valneva Austria GmbH frente al virus Chikunguña con la indicación para personas de 18 o más años en esquema de una dosis única. La enfermedad no es endémica en Europa pro sí en América del sur y central, aunque se han registrado casos en el sur de Europa donde se ha establecido el mosquito Aedes albopictus.
La vacuna, dado el problema de salud pública que supone Chikunguña a escala global, se ha evaluado bajo la EMA´s OPEN initiative, que permite a la OMS el participar en las discusiones del CHMP de la EMA. La opinión del CHMP está basada en un estudio controlado con placebo que evaluó la seguridad e inmunogenicidad en adultos.
La última palabra en cuanto a la comercialización recae en la Comisión Europea.
