La EMA recomienda la autorización de una vacuna frente al virus Chikunguña
La European Medicines Agency ha recomendado la autorización de comercialización de la vacuna Ixchik de la farmacéutica Valneva Austria GmbH frente al virus Chikunguña con la indicación para personas de 18 o más años en esquema de una dosis única. La enfermedad no es endémica en Europa pro sí en América del sur y central, aunque se han registrado casos en el sur de Europa donde se ha establecido el mosquito Aedes albopictus.
La vacuna, dado el problema de salud pública que supone Chikunguña a escala global, se ha evaluado bajo la EMA´s OPEN initiative, que permite a la OMS el participar en las discusiones del CHMP de la EMA. La opinión del CHMP está basada en un estudio controlado con placebo que evaluó la seguridad e inmunogenicidad en adultos.
La última palabra en cuanto a la comercialización recae en la Comisión Europea.