Una compañía farmacéutica ha solicitado a la Food and Drug Administration de los Estados Unidos un procedimiento fast track para su vacuna frente a las infecciones por el virus Chikungunya, de manera que se haga una revisión inmediata del dossier científico de la vacuna para la aprobación, en su caso, con carácter de urgencia.
Los datos de la fase I del ensayo clínico ce inmunogenicidad y seguridad se publicarán en breve. La compañía titular también se encuentra trabajando con otros prototipos vacunales frente a las infecciones por virus Zika y frente a C difficile.
Empresa farmacéutica solicita a la FDA un procedimiento de vía rápida para su vacuna frente al Chikungunya
