Astrazeneca busca autorización de la FDA para el anticuerpo monoclonal AZD7442 como profilaxis preexposición de COVID-19
La farmacéutica AstraZeneca ha remitido a la FDA el dossier de su combinación de anticuerpos de duración prolongada AZD7442 para su uso en situaciones de emergencia como profilaxis preexposición de COVID-19 sintomático al haber demostrado una reducción estadísticamente significativa, respecto del placebo, del 77% (IC 95%: 46-90%). El fármaco podría ir dirigido a aquellos inmunodeprimidos…
