Las farmacéuticas Pfizer y BioNTech han anunciado mediante nota de prensa que la eficacia de la vacuna Comirnaty en adolescentes de doce a quince años y en la fase III del ensayo pivotal llega al 100% (IC 95%: 87.5-100.0) entre el día siete tras la segunda dosis y hasta cuatro meses tras la misma. Los efectos adversos observados son consistentes con lo previamente observado y no hay reacciones graves hasta seis meses de seguimiento tras la segunda dosis. La eficacia no se modificó según sexo, raza, obesidad o situaciones de comorbilidad.
Los datos obtenidos se remitirán a la FDA para expandir las condiciones de autorización de manera que ya no sean mediante un uso en emergencias.
