Los National Institutes of Health (NIH) de los Estados Unidos han iniciado la fase I del ensayo clínico controlado con placebo de un candidato de vacuna antigripal universal desarrollada por el NIAID en el que se reclutarán a 100 personas de edades comprendidas entre los 18 y 55 años.
La vacuna BPL-1357 ha tenido un buen comportamiento en las fases preclínicas y consta de un virus entero hecho de cuatro cepas inactivadas de gripe aviar de baja patogenicidad administrada en esquema de dos dosis separadas por 28 días y por vía intramuscular y/o intranasal.
El estudio tendrá una duración de siete meses en el que se evaluarán su seguridad e inmunogenicidad, especialmente, la mucosa.
