La farmacéutica Valneva ha anunciado que ha completado satisfactoriamente la fase III pivotal de su vacuna atenuada monodosis frente a las infecciones causadas por el virus chikungunya, VLA1553, confirmando los resultados, seis meses más tarde, comunicados el pasado mes de agosto. El ensayo incluyó a 4.115 adultos de 18 o más años en 44 lugares de los Estados Unidos, constatándose que el 98.9% de los vacunados alcanzaron títulos protectores de anticuerpos neutralizantes, incluso en los mayores de 65 años. A los seis meses tras la dosis de primovacunación, el 96.3% mantenían esa titulación. La monitorización de la seguridad incluyó a 3.082 personas y el Data Safety Monitoring Board independiente no identificó motivo alguno de preocupación.
Valneva espera comenzar con el proceso previo a la remisión al regulatorio de los Estados Unidos en el segundo trimestre del año en curso.
