En la revista JAMA Pediatrics se publican los resultados de seguridad, tolerancia y eficacia en la segunda temporada del anticuerpo monoclonal de larga duración frente al virus respiratorio sincitial, Enflonsia (MSD). En la fase III de un ensayo clínico aleatorio con 997 lactantes de alto riesgo pulmonar y cardiaco, además de prematuros y llevado a cabo en 110 lugares de 27 países la proporción de lactantes con efectos adversos en la primera temporada fue similar en los que recibieron Clesrovimab o Palivizumab. En la segunda temporada 276 niños que permanecían en riesgo recibieron una dosis doble de 210 miligramos que se toleró, en general, bien. La tasa de incidencia de infección respiratoria inferior médicamente atendida y de hospitalizaciones asociadas a VRS, al día 180 de la segunda temporada, fue del 7.3% y del 3.0%, respectivamente.
