La farmacéutica Moderna anunció el pasado 3 de septiembre que ha remitido a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el pertinente dossier para que evalúe la dosis de recuerdo de 50 microgramos de la vacuna Spikevax. A esta concentración de antígeno se observó una robusta respuesta con aumento significativo en los títulos de anticuerpos frente a las…
DetallesLa Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado con el proceso de revisión de la documentación científica remitida por Pfizer/BioNTech para el uso de una dosis de recuerdo de la vacuna Comirnaty a administrar a los seis meses después de la segunda dosis en los de 16 o más años. El Comité de Medicamentos de Uso…
DetallesLos próximos 6, 7 y 8 de octubre tendrá lugar en el Auditorio Ciudad de León el VII Congreso Socinorte, una importante cita que reunirá a más de 200 especialistas en Medicina Preventiva, Higiene y Salud Pública. A lo largo de tres jornadas se analizarán y debatirán cuestiones relacionadas con la pandemia y el SARS-CoV-2,…
DetallesInvestigadores del Charité-Universitätsmedizin de Berlín, el Instituto de Salud de Berlín en Charité y el Instituto Max Planck de Genética Molecular han demostrado que ciertas células inmunes, los linfocitos T auxiliares, que se encuentran en personas previamente expuestas a los coronavirus del resfriado común (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 y HCoV-NL63) pueden mejoran la respuesta inmunitaria al…
DetallesVacunólogos de Quebec y de Vancouver han publicado en la revista Clinical Infectious Diseases datos acerca de la efectividad de las vacunas de ARN mensajero en las 16 semanas posteriores a la recepción de una dosis de vacuna en trabajadores sanitarios de la ciudad de Quebec, mediante un diseño de casos y controles test negativo llevado…
DetallesInvestigadores israelíes han publicado en JAMA Neurology una revisión de pacientes con antecedentes de padecimiento de Síndrome de Guillain-Barré (SGB) que recibieron una o dos dosis de vacuna Comirnaty, con el objetivo de establecer las tasas de recurrencia del síndrome tras la vacuna. Desarrollaron un estudio de cohortes descriptivo y retrospectivo en el que 579 y…
DetallesSegún la agencia de noticias Reuters, la farmacéutica Moderna, Inc. ha remitido el correspondiente dossier a la FDA norteamericana relativo a las terceras dosis de su vacuna frente a la COVID-19. El expediente se refiere a una vacuna con una dosis de 50 microgramos de antígeno en lugar de los 100 microgramos que incluía la vacuna…
DetallesEn relación a la suspensión de uso de tres lotes de vacuna frente a la COVID-19 de Moderna en Japón tras haber sido notificado el hallazgo de varios viables contaminados con partículas extrañas (en uno de esos lotes, que no llegó a emplearse) y la declaración del fallecimiento de dos varones de 30 y 38…
DetallesPlazza F, Virta M, Paassilta M et al. Immunogenicity and safety of an investigational quadrivalent meningococcal conjugate vaccine administered as a booster dose in children vaccinated against meningococcal disease 3 years earlier as toddlers: a phase III, open-label, multi-center study. Hum Vacc Immunother published on line 04 June, 2021 Resultados de inmunogenicidad y seguridad del ensayo…
DetallesSerra L, Knuf M, Martinon-Torres F et al. Review of clinical studies comparing meningococcal serogroup C immune responses induced by MenACYW-TT and monovalent serogroup C vaccines. Hum Vacc Immunother 2021;17:2205-2215 Artículo que revisa los estudios clínicos clave que comparan la respuesta inmune de la vacuna conjugada antimeningocócica C con las inducidas por las vacunas tetravalentes…
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