El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (CHMP) ha aprobado la indicación de uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech, Comirnaty, en niños de cinco a once años. La dosis aprobada es de 10 microgramos, que es inferior a la 30 microgramos empleada para los adultos. El esquema sigue siendo de dos…
DetallesLa Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha publicado los datos de vigilancia postcomercialización de las vacunas frente a la COVID-19 a fecha 14 de noviembre. Tras 71.746.002 vacunas administradas en España, se han notificado 50.824 acontecimientos adversos. Losfrecuentemente notificados siguen siendo los trastornos generales (fiebre y dolor en la zona de vacunación), del sistema…
DetallesTras la trigésima reunión del comité de emergencia de la poliomielitis se llegó al acuerdo de que la situación mundial de la poliomielitis todavía justifica que se siga considerando como una preocupación internacional, debido, especialmente, a la diseminación a través de las fronteras de los poliovirus derivados de la vacuna oral y a la impredecible situación…
DetallesEn una publicación preprint-aun no revisada por pares- se analiza la prevalencia de cambios menstruales tras recibir vacunas frente a la COVID-19 y los riesgos potenciales, en su caso, en mujeres del Reino Unido. Tras revisar 26.710 encuestas en mujeres de 18 o más años reclutadas mediante Facebook, seleccionaron 4.989 participantes vacunadas con edades entre los…
DetallesLas farmacéuticas Pfizer y BioNTech han anunciado mediante nota de prensa que la eficacia de la vacuna Comirnaty en adolescentes de doce a quince años y en la fase III del ensayo pivotal llega al 100% (IC 95%: 87.5-100.0) entre el día siete tras la segunda dosis y hasta cuatro meses tras la misma. Los efectos…
DetallesRespuesta del Experto a …Vacunas atenuadas y tratamiento con dimetilfumarato/ocrelizumab Pregunta Paciente de 30 años diagnosticada de Esclerosis múltiple que es remitida por su neurólogo para iniciar programa vacunal. No inmunizada ni a sarampión ni a rubeola. En el momento actual está en tratamiento con TECFIDERA (dimetilfumarato) 2c (2.40mg)/ 24h y neurología pretende suspender TECFIDERA…
DetallesSegún ABC News de Australia el gobierno federal del país va a destinar 5.8 millones de dólares australianos para ayudar a alcanzar la meta de eliminar el cáncer cervical para 2035. El objetivo es alcanzable gracias al excelente programa de cribado, a la alta cobertura de vacunación en ambos sexos y a los buenos tratamientos…
DetallesTras las deliberaciones del ACIP en su reunión de 19 de noviembre donde se debatió acerca de las dosis de recuerdo de las vacunas frente a la COVID-19, los CDC de los Estados Unidos acordaron recomendarla (pueden recibirla) a todos los de 18 o más años. La recomendación del ACIP se adoptó por once votos a…
DetallesLa farmacéutica CureVac ha anunciado que el 18 de noviembre se publicaron en la revista Nature los resultados de la extensión del estudio preclínico en macacos de su vacuna de segunda generación frente a SARS-CoV-2, CV2CoV, desarrollada conjuntamente con GlaxoSmithKline. En el estudio se comparan los datos de inmunogenicidad -anticuerpos neutralizantes- de la comparación directa de…
DetallesKurokawa N, Robinson M, Bernard C et al. Safety and immunogenicity of a plant-derived rotavirus-like particle vaccine in adults, toddlers and infants. Vaccine Available online 25 August 2021 Primera parte de un ensayo clínico aleatorio y controlado con placebo de una vacuna parenteral frente a rotavirus elaborada mediante tecnología de virus-like particle (Ro-VLP), dividido en dos partes.…
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