Según la agencia de noticias Reuters, la farmacéutica Moderna, Inc. ha remitido el correspondiente dossier a la FDA norteamericana relativo a las terceras dosis de su vacuna frente a la COVID-19. El expediente se refiere a una vacuna con una dosis de 50 microgramos de antígeno en lugar de los 100 microgramos que incluía la vacuna original. Según la compañía, los 350 participantes que recibieron esta dosis booster tuvieron respuestas robustas frente a la variante Delta y el perfil de seguridad fue similar al registrado tras la segunda dosis. Se espera que en unos días remita el mismo dossier a la Agencia Europea del Medicamento.
A pesar de que la vacuna ha mostrado efectividad del 93% hasta los seis meses después de la segunda dosis, se ha ido observando un descenso gradual de los títulos de anticuerpos.
