Merck y Moderna anuncian que la fase III del ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado, INTerpath-001, con Intismeran Autogene más KEYTRUDA® ha alcanzado los criterios de valoración de supervivencia libre de recidiva (RFS) y supervivencia libre de metástasis a distancia (DMFS) en pacientes con melanoma en estadio IIB-IV completamente resecado. Es el primer y único régimen combinado que ha demostrado mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en la RFS y la DMFS en comparación con KEYTRUDA en monoterapia para estos pacientes en el contexto del tratamiento adyuvante del melanoma.
