Según el laboratorio fabricante Merck, la FDA ha comenzado el proceso de revisión de Clesrovimab (MK-1654), su anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial dirigido a prevenir las infecciones por el virus en su primera temporada. La documentación incluye los resultados del ensayo clínico CLEVER en las fases pivotales II/b y III que ha evaluado la seguridad eficacia de una dosis única, independiente del peso, de Clesrovimab en niños pretérmino y término desde el nacimiento hasta el año de vida y los resultados provisionales de una fase III en marcha, ensayo SMART, en el que lo comparan con Palivizumab en niños de alto riesgo de padecer enfermedad grave por el virus.
