La FDA aprueba la presentación de Shingrix en jeringa precargada

Según nota de prensa de la farmacéutica GSK la Food and Drug Administration de los Estados Unidos ha aprobado la presentación de la vacuna Shingrix en forma de jeringa precargada en lugar de la anterior que consistía en la mezcla del liofilizado y del disolvente previo a su administración. Ello simplificará el acto vacunal para los profesionales sanitarios. La nueva presentación se encuentra bajo el proceso regulatorio por parte de la European Medicines Agency desde enero de este año.