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Sociedades médicas y asociaciones de pacientes de los Estados Unidos ligitan contra el departamento de salud por su política de vacunaciones

La American Academy of Pediatrics, la American College of Physicians, la American Public Health Association, la Infectious Diseases Society of America, la Massachusetts Public Health Alliance y la Society for Maternal-Fetal Medicine de los Estados Unidos han presentado una demanda en la U.S. District Court for the District of Massachusetts frente a Robert Kennedy, como…

Moderna anuncia resultados positivos de su vacuna antigripal estacional en plataforma de ARN mensajero

La farmacéutica Moderna ha anunciado que la fase III del ensayo clínico con su vacuna de ARN mensajero frente a la gripe estacional, mRNA-1010, ha mostrado que la eficacia relativa en comparación con la vacuna antigripal convencional en los de cincuenta o más años, ha alcanzado el 26,6% (17-35). Adicionalmente esa eficacia se demostró para…

La FDA autoriza el anticuerpo monoclonal frente a VRS Clesrovimab

La Food and Drug Administration de los Estados Unidos ha autorizado la comercialización de un nuevo anticuerpo monoclonal frente a las infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por el virus respiratorio sincitial, ENFLONSIA, en neonatos y lactantes que entren en su primera temporada de circulación del virus. La duración de la protección se mantiene durante…

El departamento de salud de los Estados Unidos cancela un contrato con Moderna para desarrollar una vacuna pandémica

Según STAT, el Department of Health and Human Services de los Estados Unidos ha confirmado que ha cancelado un contrato con la farmacéutica Moderna por valor de 766 millones de dólares por el que ésta desarrollara, evaluara y comercializara una vacuna en plataforma de ARN mensajero frente a varios subtipos de gripe que podrían causar…

La FDA mantiene la recomendación de la cepa JN.1 para la composición de la vacuna frente a covid-19 para otoño 2025

La Food and Drug Administration de los Estados Unidos por medio del Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) en reunión celebrada el 22 de mayo ha recomendado mantener la cepa JN.1 como componente de la vacuna frente a COVID-19 para la próxima sesión de virus respiratorios, no recomendando un sublinaje específico.