Los ensayos de la nueva vacuna contra la malaria revelan que protege a la mitad de los niños, pero este es el nivel máximo que puede ofrecer el tratamiento, por lo que se deben explorar nuevos caminos para mejorar su eficacia, según John Aponte, uno de los doctores que ha trabajado en la investigación. "Lo que esta vacuna podría ofrecer técnicamente ya es lo máximo, así que para obtener más nivel de protección habrá que cambiar de aproximación", explica en una entrevista a Efe este científico colombiano que trabaja en el Centro de Investigación en Salud Internacional de Barcelona (CRESIB).

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El Dr. Chil-Yong Kang, virólogo de la University of Western Ontario en Canadá, lidera uno de los pocos equipos de investigación en el mundo que ha desarrollado una posible vacuna contra el VIH. Luego de 20 años de trabajo, 10 de ellos desarrollando una vacuna, la FDA (Food and Drug Administration) de los EE. UU. le autorizó comenzar a usar la vacuna en seres humanos. Según los investigadores, antes de la aprobación, la vacuna llamada SAV001 resultó efectiva en pruebas toxicológicas, puede producirse en grandes cantidades y no mostró efectos negativos en animales. Su funcionamiento es similar a las vacunas contra la polio y la influenza pues se vale de un virus inocuo de VIH.

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La compañía Nabi Biopharmaceuticals ha sufrido un duro revés al fracasar la segunda parte del ensayo clínico fase III que estaba realizando con su vacuna antinicotina, NicVAX, ya que los datos mostraron que no se cumplió el end-point primario al no existir diferencias significativas entre los grupos vacunales y el placebo. Estos resultados son similares a los obtenidos en otro estudio fase III que se dieron a conocer en Julio de 2011. El laboratorio había llegado a un acuerdo con GlaxoSmithKline por valor de 40 millones de dólares para que éste se beneficiara de la vacuna y de la tecnología resultante. Por otra parte se mantiene el ensayo en el que se combina NicVAX y vareniclina, que se está llevando a cabo en Holanda y del que se esperan resultados para el segundo semestre de 2012.

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El ACIP en su última reunión del pasado octubre ha recomendado la vacunación frente a la hepatitis B a los diabéticos de menos de 60 años. Los expertos votaron a favor tras el estudio de varios trabajos que muestran que los diabéticos tienen el doble de posibilidades de contraer la infección respecto de los individuos sanos. No obstante no se confirmaron estos hallazgos en los mayores de 60 años. Se piensa que el mayor riesgo de contraer la infección proviene de la necesidad de la vigilancia periódica de los controles de glucosa sérica.

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El Colegio de Médicos de Madrid (ICOMEM) apoya la recomendación de la Consejería de Sanidad de adelantar la vacunación de la triple vírica a los 12 meses y recuerda que los niños de más de 4 años deben tener dos dosis de dicha vacuna, "por lo que hay que estar atentos también a esta segunda toma". Ante el aumento de brotes de sarampión detectados en los últimos meses en España, la Consejería de Sanidad ha recomendado el adelanto de esta vacuna a los 12 meses. Este rebrote es especialmente relevante si se tiene en cuenta que el sarampión es una enfermedad que se creía extinguida en España.

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El pasado mes de mayo el Servicio Extremeño de Salud anunció un brote de sarampión en la región. La incidencia de esta enfermedad de carácter vírico, que junto a la varicela es de las más contagiosas que existen, pasó de registrar entre cero y dos casos a 145 en lo que va de año, según datos de la dirección general de Salud Pública de la Junta de Extremadura. La situación ha obligado a tomar medidas coyunturales, aunque no permanentes. El consejo asesor de vacunas del SES ha decidido adelantar la primera dosis de la triple vírica, que es la vacuna que inmuniza contra esta enfermedad, de los 15 a los 12 meses y la segunda, de los seis a los cuatro años, según puntualiza Juan Luis Cordero, director general de Salud Pública, que reconoce que el cambio no es el ideal, sin embargo.

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Publicado en Vacunas (2011; 12:111-7) un artículo con este título, cuyos autores, los Drs. Tulles y Duro, como siempre de una manera amena, nos relatan como durante los preparativos de la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna, su director, Francisco Xavier Balmis, elaboró una lista de expedicionarios con asignación de sueldos y nombre de los familiares a los que se les debían entregar. El hallazgo de una versión diferente del mismo documento en el Archivo General de la Nación de México ofrece una perspectiva novedosa que subraya la estrategia de Balmis para obtener un control absoluto de la Expedición.

Balmis consigue incorporar a un grupo de afines, entre los que se encuentran amigos y familiares, que lo acompañarán durante todo el trayecto que él realiza, desviando hacia el trayecto sur a los expedicionarios propuestos por la Junta de Cirujanos de Cámara. Ninguno de todos ellos, excepto Balmis que hace solo la etapa final de vuelta, obtendrá reconocimiento y honores por el éxito de la misión.

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Las vacunas administradas por la tarde se toleran mejor que cuando se reciben por la mañana según un estudio publicado en Pediatrics por Linda Franck de la Universidad de California en San Francisco. Los autores piensan que el sueño provocado por la vacuna es importante tras su recepción ya que podría indicar una buena respuesta inmune. El trabajo se llevó a cabo con 70 lactantes de dos meses que recibieron vacuna antineumocócica, DTPa, Hib, VPI y HB. La mayoría durmió más en las 24 horas posteriores que en las 24 precedentes y los que las recibieron a partir de las 1.30 pm fue más probable que durmieran durante más tiempo.

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La Food and Drug Administration de los Estados Unidos han votado a favor de una aprobación acelerada de la vacuna antineumocócica conjugada de 13 serotipos para su uso en mayores de 50 años. La vacuna Prevenar 13 estaba autorizada solamente para niños pero el Comité ha determinado que la vacuna es segura y efectiva en adultos. Los datos presentados se referían a un ensayo clínico en fase II llevado a cabo en 835 adultos entre 60 y 64 años que recibieron Prevenar o la vacuna polisacárida de 23 serotipos y en 400 adultos de entre 50 y 59 años que solo recibieron Prevenar 13. Estos datos demostraron que la vacuna conjugada es tan efectiva como la polisacárida para los 12 serotipos comunes a ambas y que generó mayores títulos de anticuerpos funcionales para algunos serotipos.

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Investigadores liderados por el Dr. Matthew Greenhawt de la University of Michigan in Ann Arbor ha estudiado a 28 niños con alergia al huevo que recibieron bien una dosis simple de vacuna antigripal inactivada trivalente o una dosis secuencial fraccionada de un 10% y de un 90% ha encontrado que la vacuna es segura en niños con alergia grave al huevo. Los hallazgos se han presentado en el Annual Meeting de la American College of Allergy, Asthma, and Immunology y las conclusiones son que no es necesario fraccionar la dosis de vacuna en niños con esta patología.

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