Vacuna frente al Chikungunya

Los resultados de la fase I de una vacuna frente al chikungunya, basada en un virus atenuado del sarampión (Schwarz), han resultado prometedores, desarrollando la mayoría de los vacunados anticuerpos neutralizantes tras la primera dosis. La vacuna ha sido elaborada por el laboratorio vienés Themis Bioscience Gmbh y ensayada en voluntarios austriacos de 18 a 45 años. Supone la tercera vacuna que llega a la fase de ensayos clínicos. Lo resultados han sido publicados en Lancet Infectious Diseases y han participado investigadores austriacos, franceses y estadounidenses.

[Más información]




Vacunación frente a ébola en Guinea Bissau

El gobierno de Guinea Bissau junto con la OMS ha iniciado el primer ensayo de eficacia de la vacuna VZV frente al virus Ebola mediante la estrategia del “anillo inmunitario”, por el que se inmunizan a los contactos adultos de los infectados recientes, excepto mujeres embarazadas. Esta estrategia es similar a la utilizada en la erradicación de la viruela en los setenta, según Ana María Henao Restrepo, coordinadora del proyecto. Se espera vacunar a 10.000 personas en 190 anillos durante un periodo de seis semanas. Se esperan los primeros resultados para julio de 2015.

[Más información]




Piden incluir la vacuna contra la meningitis B en el calendario

PSdeG pide incluir la vacuna contra la meningitis B en el calendario para evitar la “peregrinación” de padres a Portugal. El PSdeG ha presentado una proposición no de ley para su debate en el Pleno del Parlamento en la que reclama que la vacuna contra la meningitis B se incluya en el calendario obligatorio y que vuelva a venderse en las farmacias para evitar el “peregrinaje a Portugal” de padres que pretenden conseguirla de “extraperlo” para sus hijos.

[Más información]




Nadie entiende cómo se eliminó la vacuna del neumococo del calendario de vacunaciones

Interesante entrevista al doctor Jesús Ruiz Contreras jefe de Pediatría del Hospital 12 de Octubre y destacado miembro de AEV, publicada por SALAMANCA RTV AL DÍA donde afirma que la mejor prevención contra esta bacteria es la vacuna conjugada 13V, que vuelven a incluir en el calendario infantil comunidades como Castilla y León. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó el pasado mes de enero volver a incluir, a partir de 2016, la vacuna conjugada 13V frente al neumococo en el calendario de vacunaciones de la infancia, medida que se toma dos años después de producirse un repunte del número de casos. Castilla y León adelanta a este año esta medida contra una enfermedad que tiene una tasa de incidencia que oscila entre los 13,6 y los 107,53 casos por 100.000 habitantes en niños menores de 2 años.

[Más información]




Baja efectividad de la vacuna antigripal

La vacuna antigripal en esta temporada ha mostrado muy baja efectividad, especialmente frente al tipo A, según las presentaciones de la última reunión del ACIP, estimándose en un 18% para el conjunto de todas las edades. No obstante la efectividad fue muy alta para los tipos gripales B, cercana al 95%. Para el subtipo H3N2 fue nula ya que el 70% de los aislamientos presentaban un mismatch antigénico. La vacuna atenuada intranasal no aportó ventajas respecto a la inactivada.

[Más información]




Sarampión y Ebola en África

Los casos de sarampión casi se han duplicado en los países del oeste africano que más han sido golpeados por el virus Ebola, debido a la rotura de los sistemas de mantenimiento de los programas de vacunación y a los desplazamientos de humanos. Si antes del brote epidémico se estimaba que 778.000 niños de Guinea, Liberia y Sierra Leona no habían recibido la vacuna del sarampión, actualmente y tras 18 meses desde que comenzó el brote podría haber un 45% de niños sin vacunar.

[Más información]




Subvención de 16 millones de dólares para un programa de vacuna frente al VIH

El Nacional Institute of Allergy and Infectious Diseases de los Estados Unidos ha concedido una subvención de 16 millones de dólares a Plymouth Meeting Inovio Pharmaceuticals Inc para desarrollar un programa de una vacuna frente a VIH. El dinero se utilizará para mejorar la vacuna PennVax para que potencialmente proteja frente a cepas adicionales del virus y mejora la respuesta inmune. Se esperan resultados de un ensayo clínico fase I para 2015.

[Más información]




Comienzan las pruebas de la fase final de la vacuna contra el ébola de Merck-NewLink

La fase final de las pruebas de una vacuna experimental de ébola desarrollada por MERCK y NewLink Genetics comienza el 7 de marzo en Guinea, informó la Organización Mundial de la Salud.La OMS dijo que una segunda vacuna, desarrollada por GlaxoSmithKline, será probada en un “estudio secuencial, cuando los suministros estén disponibles”. Los tres países más afectados -Guinea, Liberia y Sierra Leona- buscan realizar los ensayos clínicos de etapa final de fase III de las vacunas experimentales. Liberia ya está realizando pruebas de las vacunas de GlaxoSmithKline y de Merk-NewLink, mientras se espera que Sierra Leona anuncie planes pronto. Pero un declive pronunciado en los nuevos casos de ébola en las últimas semanas hará más difícil probar si las vacunas experimentales funcionan, puesto que el efecto de las mismas será difícil de establecer.

[Más información]




Efectividad de las vacunas frente al rotavirus

Se han publicado en la revista BMC Infectious Diseases los resultados de un estudio retrospectivo de cohortes entre 2007 y 2012 en menores de tres años para conocer la efectividad de las vacunas frente al rotavirus en la Comunidad Valenciana. Los autores concluyeron que la efectividad ajustada tras una serie completa de vacunación fue del 86% para la vacuna mococomponente y del 88% para la de cinco componentes. Piensan que la alta efectividad aporta argumentos para su inclusión en los calendarios sistemáticos de vacunación.

[Más información]




La PCV13 también protege a los bebés prematuros

Investigadores liderados por el español Dr. Martinón han publicado en Pediatrics los resultados de un ensayo multicéntrico fase IV para comprobar si existen diferencias en la respuesta inmune tras la vacuna antineumocócica de 13 serotipos entre nacidos a término y menores de 37 semanas, administradas a los 2, 3 y 4 meses con un booster a los 12 meses junto al resto de vacunas rutinarias. Encontraron que los pretérmino tenían menores respuestas pero que en ambos grupos los títulos frente a serotipos específicos se encontraban por encima de los estándares de la OMS.

[Más información] [Más información]