Los Centers for Disease Control and Prevention han emitido una alerta en relación al incremento de casos de enfermedad meningocócica invasora por serogrupo Y con 422 casos reportados en los Estados Unidos en el año 2023. Hasta marzo 2025 ya se han reportado 143 casos que suponen 62 casos más respecto de los 81 registrados en el mismo periodo de 2023. La secuencia tipo (ST) de los aislamientos, 1466, es la responsable de la mayoría de los casos (68%) y afecta desproporcionadamente a personas de entre 30 y 60 años, negros y personas con VIH (15%). La presentación clínica predominante es la de meningitis, bacteriemia y artritis séptica. La letalidad de los casos de los que se dispone de información acerca de la evolución es del 18%.

La Haute Autorité de Santé de Francia ha publicado con fecha de 27 de marzo un documento sobre Estrategias de Vacunación Frente a las Infecciones Invasoras por Meningococo: Revisión de la Estrategia contra las Serogrupos ACWY y B. En síntesis, las recomendaciones son las siguientes:

. Todas las vacunas contra los distintos meningococos, ACYW y B, serán obligatorias para los lactantes. La vacuna Bexsero se administrará en régimen de 3, 5 y 12 meses.

La vacuna antimeningocócica C que actualmente se administra a los 5 y 12 meses, Neisvac, se reemplazará por Nimemrix a los 6 y 12 meses.

. Las vacunas Menquadfi, Nimenrix y Menveo se recomiendan entre los 11 y 14 años con una repesca hasta los 15-24 años.ç. Las vacunas Bexsero y Trumenba no se recomiendan formalmente para los de más de 14 años, aunque se espera que sean reembolsadas.

En su Fifth Annual Vaccines Day la farmacéutica Moderna ha anunciado buenos resultados de la fase III pivotal del ensayo NextCOVE en el que se ha puesto de manifiesto una inmunogenicidad aumentada de la vacuna mRNA-1283 frente a SARS-CoV-2 ancestral y variantes BA.4 y BA.5 en relación a la vacuna mRNA-1273.222 que incluía ambos antígenos. La alta respuesta fue más acentuada en los de 65 o más años. El perfil de seguridad fue similar al de las vacunas en uso de la misma farmacéutica. La vacuna mRNA-1283 incluye las regiones íntegras RBD y NTD del virus y se presenta en forma de jeringa precargada siendo estable en refrigerador, lo que facilita el desarrollo de una vacuna combinada con gripe, mRNA-1083.

Por otra parte, en la misma reunión Moderna adelantó la situación de otras vacunas de su portfolio destacando la vacuna mRNA-1647 frente a citomegalovirus que se encuentra en la fase III pivotal en 7.300 mujeres de 16 a 40 años, las vacunas frente al virus Epstein-Barr mRNA-1189 y mRNA-1195 para la prevención de la mononucleosis infecciosa y de la esclerosis múltiple, frente al herpes simplex mRNA-1608 en personas de 18 a 55 años con herpes genital recurrente, frente al virus varicela zóster mRNA-1648 en voluntarios de 50 o más años y frente a norovirus mRNA-1403 y mRNA-1405 en participantes de 18 a 49 años.

La compañía Blue Lake Technology ha anunciado datos provisionales de la fase I/II del ensayo clínico de su vacuna BLB201 en diez participantes de 18 a 59 meses de edad en cuanto a su perfil de seguridad y a la inmunogenicidad ya que en cinco participantes que recibieron la dosis más alta de vacuna (10⁷ PFU) se observó a las cuatro semanas una importante respuesta de anticuerpos neutralizantes con el 80% de ellos que experimentaron un incremento de anticuerpos séricos de entre 3.6 a 57 veces respecto a la situación basal. Adicionalmente, se constataron respuestas inmunes de IgA específica en mucosas y respuestas celulares. La vacuna BLB201 codifica la proteína F del virus respiratorio sincitial vehiculizada en un vector vírico canino parainfluenza 5 (PIV5). La FDA de los Estados Unidos ha concedido a la vacuna la condición de Fast-Track

La OMS se encuentra alarmada a la vista del incremento de casos de fiebre amarilla en el continente africano ya que desde principios de 2023 y hasta el 24 de febrero de 2024 un total de trece países han documentado casos probables o confirmados con una letalidad del 11%. Estos países son: Burkina Faso, Cameroon, la República Centroafricana, Chad, la República del Congo, Côte d’Ivoire, la República Democrática del Congo, Guinea, Niger, Nigeria, Sudan del Sur, Togo y Uganda. La edad media de los casos es de 25 años con dos terceras partes por encima de los quince años. La proliferación urbana del mosquito transmisor amplifica el riesgo de la transmisión, especialmente en áreas densamente pobladas. Alrededor de 62 millones de personas del Continente han recibido la vacuna mediante campañas masivas de vacunación preventivas y reactivas. Destaca, a este respecto, Sudán con cuatro millones de personas vacunadas.

En la web del Ministerio de Sanidad se acaban de publicar las recomendaciones de uso de Nirsevimab para la próxima temporada 2024/2025. En el documento se analizan los resultados de la temporada previa habiéndose administrado en toda España más de 200.000 dosis y con una cobertura media del 91,9% siendo ligeramente inferior en los nacidos fuera de temporada (87,3%). En términos de impacto en cuanto a hospitalizaciones en menores de un año se han reducido un 71%-72% respecto de la temporada 2022/2023. Como novedades respecto a la campaña de inmunización previa destacar que recibirán el anticuerpo monoclonal los prematuros de menos de 35 semanas (incluyendo los de edad gestacional menor de 29 semanas), antes de cumplir los 12 meses de edad (si recibieron una dosis en la temporada anterior podrán recibir una nueva dosis al inicio de la temporada 2024-2025 si todavía no han cumplido 12 meses de edad). La inmunización comenzará en octubre 2024.

Según la cadena de noticias CNN la familia de Paul Alexander, que llevaba 72 años conectado a un pulmón de acero como consecuencia de padecer una poliomielitis en 1952 con seis años, ha fallecido a raíz de una infección por SARS-CoV-2. La poliomielitis le afectó todas las extremidades y la musculatura diafragmática. A pesar de su situación se graduó en derecho y ejerció en los tribunales de los Estados Unidos durante treinta años.

La Bill and Melinda Gates Medical Research Institute ha anunciado que la fase III de los ensayos clínicos de la vacuna M72/AS01E para evaluar su eficacia frente a la tuberculosis pulmonar de adolescentes y adultos comenzará en Johannesbourg como primero de los sesenta lugares donde tendrán lugar los ensayos. Esta vacuna se encuentra en desarrollo desde 2000 y fue originalmente diseñada por GlaxoSmithKline y evaluada en fase IIb donde demostró hasta los tres años una protección de alrededor del 50% frente a la progresión a tuberculosis pulmonar activa en personas HIV negativas. En 2020 GSK anunció un partenariado con la Gates Foundation para proseguir con el desarrollo de la vacuna. El ensayo incluirá unos 20.000 participantes incluyendo personas con VIH en siete países -Sudáfrica, Zambia, Malawi, Kenya, Mozambique, Indonesia y Vietnam.

La farmacéutica MSD ha anunciado en el congreso EUROGIN que se celebra en Estocolmo que tiene planes para comenzar con el desarrollo clínico de una nueva vacuna multivalente frente a VPH que incluya a los genotipos de mayor prevalencia de países africanos y asiáticos. Está previsto que la fase I del ensayo clínico empiece en el cuarto trimestre de 2024. Por otra parte, y en respuesta a la demanda de algunos países tiene previsto llevar a cabo dos ensayos clínicos aleatorios, doble ciego y prospectivos con hombres y mujeres de 16 a 26 años para evaluar la inmunogenicidad y la eficacia en el corto y largo plazo con esquemas de vacunación de una sola dosis al comparar con los actuales de tres dosis. El reclutamiento se iniciará en el cuarto trimestre de este año.

Según se publica en CIDRAP se han detectado, por segunda vez, cepas de virus aviares altamente patógenos A/H5N1 en pingüinos de la Antártida y más concretamente en South Georgia, con lo que se confirma la progresión del virus hacia el sur. Este hallazgo sigue a uno previo que afectó a pájaros y mamíferos. La British Antarctic Survey ha comentado que la secuencia génica de los aislamientos sigue sin mostrar un incremento del riesgo de infección para los humanos.

Ya el 26 de febrero de este año un equipo español del Severo Ochoa Biology Center anunció que por vez primera se había detectado el virus A/H5N1 en tierra firme de la Antártida y el descubrimiento demuestra que el virus altamente patógeno ha llegado a ese continente a pesar de las distancias y de las barreras naturales que la separan de otros continentes. También podría ser el responsable de la muerte de pájaros registrada en el verano austral.