La FDA inicia el proceso de revisión del anticuerpo monoclonal Clesrovimab frente a VRS
Según el laboratorio fabricante Merck, la FDA ha comenzado el proceso de revisión de Clesrovimab (MK-1654), su anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial dirigido a prevenir las infecciones por el virus en su primera temporada. La documentación incluye los resultados del ensayo clínico CLEVER en las fases pivotales II/b y III que ha evaluado…


