La Academia Americana de Pediatría ha publicado un informe, elaborado por la Common Health Coalition y la Yale School of Public Health, acerca de lo que costaría en términos económicos el descenso de las actuales tasas de vacunación frente a sarampión. Se estima que podría resultar en 17.000 infecciones y 1.500 millones de dólares al año y durante los próximos cinco años. Las coberturas están decayendo a un ritmo de 0.3 a 0.4 puntos porcentuales al año y se estima que un descenso anual del 1% generaría unos 17.000 casos, 4.000 hospitalizaciones y 36 fallecimientos entre 2026 y 2030.

El pasado año en los Estados Unidos se confirmaron 2281 casos lo que puede haber supuesto unos costes al sistema sanitario de 166 millones de dólares con un coste por caso de 76.000 dólares. En el año en curso ya se han confirmado 1.136 casos de los que el 92% no estaban vacunados o desconocían su status vacunal.

El Committee for Medicinal Products for Human Use de la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado la comercialización de la vacuna mCombriax (mRNA-1083) de la farmacéutica Moderna para su uso en personas de 50 o más años y que en plataforma de ARN mensajero incluye antígenos frente a COVID-19 y frente a tres de la gripe estacional (H1N1, H3N2 y B Victoria). El estudio pivotal reclutó a 8.000 personas y las respuestas inmunes de anticuerpos fueron no inferiores estadísticamente a las de aquellos que recibieron por separado Spikevax y bien Fluzone de alta carga (Efluelda) o Fluarix. Los efectos adversos más frecuentes de mCombriax fueron locales, cefaleas, escalofríos, linfadenopatías, fiebre, nauseas y vómitos, todos ellos con una duración media de tres días. mCombriax está basada en la vacuna mNESPIKE frente a COVID-19 y en la vacuna mRNA-1010 frente a gripe estacional.

En la Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections celebrada en Denver entre el 22 y el 25 de febrero un ensayo clínico aleatorio, controlado con placebo (GoGoVax) y doble ciego con dos dosis de la vacuna antimeningocócica 4CMenB en 587 gays y bisexuales australianos de 18 a 50 años con historia reciente de haber padecido gonorrea o sífilis en los 18 meses previos y, llevado a cabo por la Griffith University’s Institute for Biomedicine and Glycomics  y la UNSW Sydney entre julio 2021 y mayo 2023 no ha mostrado efecto a la hora de evitar gonorrea.

La AEV ha contactado personalmente con la profesora Kate Seib, primera firmante de la presentación, que nos ha proporcionado más detalles del estudio. La incidencia del primer episodio de gonorrea fue de 48.1 por 100 personas y año en el grupo 4CMenB (155 eventos en 291 participantes) y de 47.8 por 100 personas y año (155 eventos en 291 participantes) con una ratio de incidencia de 1.01 (0.80-1.25 y P=0.97), lo que se traslada a una eficacia de -0-5% (-26.16 a 19.93). La eficacia de la vacuna para la infección sintomática fue del 5.50% (-56-02 a 42.82), para la asintomática de -6.36% (-47.47 a 23.19) y para la infección urogenital, anorrectal y orofaríngea del -20.00% (-90.24 a 23.86), -1.18 (-32.95 a 22.97) u del 2.58% (-27.67 a 25.65), respedtivamente. Hasta la fecha se considera que este ensayo es el mayor realizado en el mundo.

Los autores se plantean si las altas tasas encontradas en vacunados se deben a la menor susceptibilidad de la población participante a cualquier potencial medida preventiva. Apuntan, también, a que los resultados no son generalizables a otras poblaciones.

Tras cuatro días de consultas examinando los datos de vigilancia de gripe a escala mundial la Organización Mundial de la Salud acaba de publicar las recomendaciones de vacunación antigripal para el hemisferio norte y para la temporada 2026/2027. Tras analizar las principales características de una temporada 2025/2026 caracterizada por la circulación de la cepa J.2.4.1 (subclade K) que predominó sobre otras variantes y con escasa circulación de la cepa B/Victoria. La composición diferirá según la plataforma de fabricación:

Vacunas basadas en huevo

• A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09-like virus
• A/Darwin/1454/2025 (H3N2)-like virus; and 
• B/Tokyo/EIS13-175/2025 (B/Victoria lineage)-like virus.  

Vacunas basadas en células, recombinantes o de ácidos nucleicos:

• A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09-like virus
• A/Darwin/1415/2025 (H3N2)-like virus; and 
• B/Pennsylvania/14/2025 (B/Victoria lineage)-like virus

En cuanto a la gripe zoonótica y hasta el 23 de septiembre de 2025 se han registrado 25 casos en humanos en seis países y la mayoría habían estado en contacto con animales infectados o en ambientes contaminados por virus gripales, pero sin transmisión entre humanos.

La Academia Americana de Pediatría ha emitido un comunicado en el que afirma que más de 200 sociedades científicas del país, que representan a más de un millón de médicos, enfermeras, farmacéuticos, apoyan su calendario de vacunación infantil y del adolescente que incluye la inmunización frente a 18 patógenos. El calendario está desarrollado por expertos con amplios conocimientos de enfermedades infecciosas, salud pública y pediatría y se basa en los últimos datos científicos publicados y en las evidencias obtenidas en el mundo real.

El calendario de la Academia difiere significativamente del federal ya que elimina la recomendación de administrar numerosas vacunas y para algunas solo las recomienda en grupos de alto riesgo y/o en situaciones de decisiones compartidas. La Academia califica la decisión de los CDC de peligrosa e innecesaria.

Según CIDRAP los fiscales generales de catorce estados liderados por los demócratas y por el gobernador de Pennsylvania han interpuesto una querella contra la administración Trump y más concretamente contra el secretario de salud y contra el director interino de los CDC por los recientes cambios introducidos en el calendario infantil de vacunación y solicitan a los tribunales que declaren nula la decisión de esa Administración. El calendario previo incluía vacunas frente a 17 enfermedades y el actual solo para 11 en un intento de copiar el calendario danés.

Esta querella supone la segunda contra Robert Kennedy ya que el pasado julio seis sociedades científicas litigaron tras conocerse la noticia de la supresión de algunas vacunas infantiles y de la embarazada.

Como consecuencia del descenso de coberturas de vacunación, especialmente en áreas deprimidas socioeconómicamente y en particular de la vacuna triple vírica, las autoridades sanitarias inglesas incentivarán económicamente a aquellos profesionales sanitarios que incrementen las coberturas de vacunación en sus consultas percibirán incentivos económicos. El brote epidémico actualmente en curso en Inglaterra – con más de 2000 casos en 2024- adquiere especial importancia en el distrito North London. Queda por clarificar cual será exactamente la cantidad de estos nuevos incentivos. Para llegar a disponer de esa cantidad extra las consultas deberán alcanzar coberturas de triple vírica de entre el 89% y el 96% para la primera dosis de los 12-18 meses y entre el 81% y el 95% para las segundas dosis para los de 1 a 5 años. Más adelante se actualizarán las tarifas para añadir objetivos de vacunación frente a varicela administrada en forma de tetravírica.

En la revista Human Vaccines and Immunotherapeutics se han publicado los resultados de la fase I/II de una vacuna combinada frente a gripe y COVID-19 en plataforma de ARN mensajero, mRNA 1073, de la farmacéutica Moderna ensayada en 550 personas de 18 a 75 años, con diferente dosificación de antígeno. Los objetivos eran conocer la reactogenicidad e inmunogenicidad. Respecto a los primeros la mayoría de los efectos adversos fueron de grado 1 o 2 y en cuanto a la segunda, una dosis única produjo una respuesta frente a gripe y SARS-CoV-2 que persistió hasta los seis meses.

Un artículo publicado en Science ha mostrado como una vacuna administrada a ratones por vía intranasal los protege al menos durante tres meses frente a múltiples patógenos, tanto bacterias como virus, incluido el SARS-CoV-2. La vacuna activa tanto la inmunidad adaptativa -utiliza a las células b y T a reconocer proteínas de patógenos específicos como la inmunidad innata responsable de la capacidad intrínseca de las células epiteliales del sistema respiratorio para resistir a la infección que son la diana de muchos patógenos. La vacuna universal va dirigida a esta inmunidad innata y consta de tres componentes: los dos primeros son fármacos que estimulan receptores específicos que activan macrófagos pulmonares como presentadores de antígeno y el tercero estimula la población de linfocitos T como parte del sistema adaptativo y cuya misión es la de enviar señales al sistema innato al objeto de mantenerlo activado. La vacuna, formulada en liposomas, se administró a ratones en esquema de cuatro dosis intranasales e indujo respuesta inmune frente a SARS-CoV-2 y otros coronavirus más a bacterias respiratorias como Acinetobacter baumannii. Por su originalidad la vacuna se ha bautizado como “no ortodoxa”.

La Organización Mundial de la Salud ha precualificado otra vacuna frente al tipo 2 de la poliomielitis lo que refuerza el suministro global de vacuna en la lucha frente a los brotes causados por este virus y, por tanto, para la erradicación. La vacuna está producida por la empresa de La India Biological E. Limited (BioE) utilizando el granel transferido por la farmacéutica de Indonesia PT Bio Farma. La precualificación implica que la vacuna cumple con los estándares internacionales de calidad, seguridad y eficacia lo que permite que se pueda adquirir y distribuir para los programas mundiales de inmunización de UNICEF y Naciones Unidas. La nueva vacuna nOPV2 se administra por vía oral en presentaciones de 20 y 50 dosis, con una vida media de 24 meses almacenada a -20ºC.