El grupo de Microbiología del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, que dirige Germán Bou, ha descubierto un nuevo sistema para diseñar y generar vacunas frente a la práctica totalidad de bacterias causantes de infecciones en humanos y animales. El hallazgo ya ha sido patentado para su protección tanto en Europa como en Estados Unidos, Canadá, Japón, China, Australia, Brasil e India y abre una nueva vía para la elaboración de fórmulas para inmunizar frente a patógenos «preocupantes», señala el especialista, muchos de ellos multirresistentes a los antibióticos disponibles en la actualidad y que suponen una amenaza importante tanto dentro como fuera del ámbito hospitalario. Dos industrias veterinarias ya se han puesto en contacto con el equipo de microbiólogos para diseñar inmunización frente a la Salmonella de los pollos y el Streptococcus suis que ataca a los cerdos. El grupo coruñés ya cuenta, además, con cuatro prototipos de vacunas humanas, en fase preclínica.

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El Boletín Oficial de la Región de Murcia ha publicado el acuerdo entre el Gobierno autonómico y el Ministerio de Sanidad en el que se fijan las condiciones de adquisición de “vacunas de calendario y otras”. En el texto se especifica que el ejecutivo murciano estima necesarias 992.950 dosis para los años 2017, 2018 y 2019. Para el año que viene, el Gobierno murciano se compromete a comprar, en los límites del Acuerdo Marco establecido –en el que se fijan los precios y las empresas a las que se adquirirá el producto- un total de 357.650 dosis. Para 2018 y 2019 –año este último en el que acaba el acuerdo entre las partes en caso de no ser renovado- se estima una compra de 317.650 dosis en cada uno de los periodos.

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A raíz de la recomendación de la OMS para que GSK llevara a cabo estudios piloto con su vacuna frente a la malaria, Mosquirix, se dispone de 15 millones de dólares para iniciarlos en países del África subsahariana a partir de 2018, proporcionados en parte por Global Funds to FightAids, Tuberculosis and Malaria, por el GAVI y por Vaccine Alliance. La OMS a este respecto ha comentado que la vacuna supondrá una herramienta complementaria de control.

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Se ha publicado en la revista JAMA los resultados de un estudio de investigación en el que en quince países se ha comparado la inmunogenicidad de la vacuna nonavalentefrente a las infecciones por el virus del papiloma humano, Gardasil 9, en niños y niñas de 9 a 14 años frente a la obtenida en mujeres de 15 a 26 años, en pauta de dos dosis (separadas por seis o doce meses en niños/as) y de tres dosis en las mujeres adultas. Los autores concluyen que la respuesta inmune es similar aunque es deseable proseguir con los estudios para evaluar la persistencia de anticuerpos y los resultados clínicos de la pauta de dos dosis.

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GlaxoSmithKline ha anunciado que la FDA norteamericana ha autorizado la extensión de la edad para su vacuna antigripal tetravalente Flulaval para poder utilizarla a partir de los seis meses de edad. Con anterioridad la edad inferior para su administración eran tres años. La aprobación es fruto de los resultados de un ensayo pivotal fase III llevado a cabo en niños de 6 a 35 meses.

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Según Science, el pasado once de agosto el nominado republicano a la presidencia de los Estados Unidos. Donald Trump, mantuvo en Florida una reunión con proponentes de una relación entre vacunas y autismo, incluyendo a Andrew Wakefield. Trump conversó por espacio de 45 minutos con cuatro activistas antivacunas y les prometió que visionaría el documental Vaxxed producido por Wakefield a la vez que expresó su interés en mantener futuros encuentros. Por otra parte, el actual Presidente electo no es extraño al movimiento antivacunas ya que en entrevistas, tweets y debates ha sugerido que aprecia cierta relación entre vacuna y autismo. Como presidente tiene la autoridad de nombrar a influyentes oficiales de salud pública, como el director general de salud, el director de los CDC y el de la FDA.

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Los responsables de Sanofi y MSD han emitido un comunicado conjunto para confirmar que el 31 de diciembre de 2016 es la fecha oficial de efectividad del acuerdo de finalización de la joint venture de vacunas, conocida como Sanofi Pasteur, tras haber recibido recientemente el visto bueno de la Comisión Europea. Las compañías informan de que, a partir del 1 de enero de 2017, seguirán por separado sus propias estrategias en vacunas en Europa (la jointventure opera actualmente en 19 países de la Unión) e integrarán sus respectivos negocios de vacunas dentro de sus propias operaciones. Sanofi y MSD creen que “reintegrar las respectivas carteras de vacunas en las operaciones de cada una de las compañías” les situará “en una mejor posición para seguir impulsando el crecimiento, ser más eficientes, optimizar la cobertura y proporcionar más rápidamente nuevas vacunas al mercado”.

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El Centro de Vacunación Internacional de Gipuzkoa ha registrado este año un importante incremento en su actividad. Hasta el 31 de octubre, 4.484 viajeros han precisado de sus servicios, lo que supone un 17% más que en el año 2015. Ese incremento en el número de personas atendidas ha repercutido también en la cantidad de vacunas administradas. En los primeros diez meses esa cifra ha aumentado un 16%. En cuanto a las más solicitadas, en primer lugar ha sido la de Fiebre Amarilla (1.252), seguida de la Meningitis Meningocócica Tetravalente (142) y la Encefalitis Centroeuropea (44). Sin embargo, solo en el 30% de las consultas realizadas se ha consideró adecuado suministrar vacunas, y en ocho casos se expidieron certificados de exención de vacuna de Fiebre Amarilla por la presencia en estos viajeros de circunstancias médicas que contraindicaban su administración. El destino que más consultas ha generado ha sido el continente asiático. Un 43,18% de los usuarios acudieron al Centro de Vacunación por viajes a Asia, y entre los destinos más visitados destacan Tailandia (561), India (461) e Indochina (351). En segundo lugar se sitúa América, que supuso el 30,58% de las consultas de aquellos viajeros que se dirigían a Perú (300), Brasil (197) y Bolivia (192). África también ha sido un destino muy solicitado, con un 24,40% de las atenciones solicitadas, de usuarios que han viajado a Tanzania (195), Senegal (179) y Kenia (163).

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El laboratorio GSK, una vez enviada a la FDA la documentación de su vacuna frente al herpes zóster, Shingrix, va a llevar a cabo el mismo procedimiento con la EMA para su uso en personas de 50 o más años en régimen de dos dosis separadas por seis meses. La vacuna, según los analistas, puede tener un gran impacto en ventas y se piensa que puede llegar a los mil millones de dólares para 2020.

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El Gobierno ha aprobado, a través del Consejo de Ministros, el acuerdo marco que permite la compra centralizada de más de 20 millones de dosis de vacunas, convenio en el que participan 14 comunidades autónomas, las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla, y los Ministerios de Defensa, Interior y Hacienda y Administraciones Públicas. Según expone el Ejecutivo nacional, las compras centralizadas de medicamentos y productos sanitarios “han sido una de las principales apuestas del Gobierno e impulsadas por la reforma sanitaria para contener el gasto y reforzar la cohesión del Sistema Nacional de Salud (SNS)”. “Todas las comunidades autónomas pueden sumarse, de manera voluntaria, a estos acuerdos”, explica.

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