Según un estudio publicado en Epidemiology and Infection llevado a cabo por investigadores españoles ha mostrado que los pacientes con un cuadro grave de gripe que tomaron inhibidores de la neuraminidasa en los cinco primeros días tas el inicio de síntomas tuvieron menos probabilidades de fallecer. Los autores administraron el fármaco a 1577 pacientes hospitalizados entre 2010 y 2016 y encontraron que los que lo recibieron en las primeras 48 horas presentaron las mayores reducciones en cuanto a los fallecimientos. No tuvieron reducción en los que comenzaron cinco o más días tras el inicio de la clínica.

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Los centros sanitarios de Galicia tendrán de nuevo dosis suficientes para vacunar a los grupos de riesgo frente a la hepatitis A. Esta vacuna llevaba casi un año con problemas de desabastecimiento para los adultos, relacionados con dificultades de fabricación de la farmacéutica. La Dirección Xeral de Saúde Pública ha comunicado que ya está normalizada la provisión de vacunas, por lo que todos los grupos de riesgo pueden inmunizarse. Se trata de una vacuna que no es rutinaria, por lo que solo está indicada para los colectivos de riesgo, es decir; personas que han tenido contacto con otras que padecen hepatitis A, enfermos con hepatopatía crónica que recibieron o están esperando por un trasplante hepático, aquellos que tienen riesgo de contagio debido a su profesión, los que se inyectan drogas, los que presentan conductas sexuales de riesgo o aquellos viajeros que se desplazan a zonas en donde esta enfermedad tiene un nivel endémico alto o moderado.

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Los resultados de un ensayo clínico llevado a cabo en Reino Unido con la colaboración del National Institute of Allergy and Infectious Diseases con una vacuna universal frente a la gripe ha arrojado resultados muy prometedores respecto a la protección y también en lo que respecta a la duración, que se estima en diez años. Es posible que la FDA norteamericana le asigne un procedimiento fast track en el proceso de aprobación y pudiera estar disponible para su uso comercial en un par de años. La vacuna FLU-v fue adquirida por hVIVO como parte de su inversión en una joint venture con la compañía Imutex en abril de 2016. El experto en vacunas de gripe John Oxford ha comunicado su satisfacción ya que con una dosis puedes estar protegido varios años.

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España tiene una de las tasas de vacunación más altas de Europa. El 95 por ciento de los recién nacidos se vacuna, es la cifra a la que Bruselas pretende llegar en plena batalla contra los antivacunas, cuyo mensaje ha encontrado adeptos en Italia, Francia y el Reino Unido. Han calado hasta el punto de que tras registrar un incremento importante de los casos de sarampión, Francia e Italia han decidido que algunas vacunas sean obligatorias en los primeros años de vida. En el XXII Curso de Actualización de Vacunas que esta semana organizó el Hospital Vall d’Hebron, se abordó el tema de la obligatoriedad de las vacunas. El Prof. Javier Arístegui, mencionó que en España con una cobertura vacunal elevada, sólo el 5 por ciento de los recién nacidos no se vacunan, no tiene sentido obligar a vacunar. En España, vacunar es una recomendación y, hoy por hoy, no se platean ningún cambio legal. Si bien es cierto que si en una zona hay un brote de una enfermedad vacunable, porque hubiera un grupo de padres antivacunas, se podría obligar a vacunar por la vía judicial.

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La FDA ha otorgado la designación “Fast Track” a una vacuna diseñada por PaxVax frente a la enfermedad producida por el virus chikungunya.
La vacuna está basada en tecnología Virus-Like Particles (VLP) y actualmente se encuentra en fase 2B de desarrollo clinico (búsqueda de dosis). Los resultados de esta fase se esperan para principios de 2019.

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El laboratorio Pfizer ha anunciado que la FDA norteamericana ha aprobado su petición para que examine el dossier de su vacuna antimeningocócica Trumenba con la indicación de uso de 1 a 9 años. En un comunicado de prensa ha dicho que cuando fue autorizada en octubre de 2014 para su uso en los de más de diez años, la FDA requirió estudios de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna a partir del año de vida y a este respecto la compañía ha completado los estudios de fase II. El Chief Medical de Pfizer, Luís Jódar, ha comentado que en los Estados Unidos no se dispone de vacunas antimeningocócicas autorizadas para los menores de diez años a pesar de los casos de enfermedad que aparecen a estas edades, por lo que Trumenba podría llenar ese hueco.

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El laboratorio GSK obtuvo el pasado año en España por sus ventas de Bexsero 208 millones de euros, lo que supone el 22% de todas las ventas del año 2017 en todo el mundo. Esta cifra es la más alta de los países europeos (37% de todas las ventas del Continente) y fue el producto farmacéutico con mayores ventas el pasado año. En los dos primeros meses de este año ya ha facturado por importe de 39 millones.

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La tasa anual de incidencia de enfermedad meningocócica por serogrupo W en Holanda ha aumentado de <0.05/100.000 (<10 casos) antes de 2015 a 0.5/100.000 en 2017 (80 casos). La mayoría de los aislamientos pertenecen al complejo clonal 11. La incidencia es mayor en lo menores de cinco años y en los de 15 a 24 años. La letalidad ha sido del 12% (17/138). Ello ha motivado que desde el próximo mes de mayo la vacuna conjugada tetravalente MenACYW reemplace a la MenC a los catorce meses y a la de 13-14 años en octubre 2018.

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El pasado 4 de abril, ambas sociedades representadas por sus respectivos presidentes, firmaron un convenio que tiene como objeto la colaboración en el diseño de estrategias en temas referidos a vacunaciones, así como a actuaciones encaminadas a mejorar la formación y fomentar la investigación y la colaboración entre sus asociados.

El citado convenio, de un año de duración, pretende como objetivo último beneficiar la salud de los pacientes atendidos por los miembros de ambas sociedades.

El laboratorio Merck ha comunicado que va a comenzar con los ensayos clínicos fase III con su vacuna antineumocócica conjugada que incluye además de los de la vacuna de trece de Pfizer, los serotipos 22F y 33 F. El ensayo incluye un head to head con la de trece serotipos con 600 voluntarios y ambos grupos recibirán un año más tarde una dosis de la polisacárida simple de 23 serotipos. En un segundo estudio con 300 portadores de VIH los vacunados con la de quince recibirán a las ocho semanas una dosis de la de 23. Se piensa que estará disponible en el mercado europeo en el segundo trimestre de 2020. Pfizer, por su parte ha anunciado que se encuentra trabajando con la conjugada de 20 serotipos.

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