En la 8th ResVINET Conference celebrada entre el 13 y el 16 de febrero, la farmacéutica Sanofi ha presentado resultados de la fase I/II de su vacuna atenuada RSVt frente a las infecciones causadas por el virus respiratorio sincitial desarrollada en colaboración con los National Institutes of Health de los Estados Unidos. Los ensayos se llevaron a cabo en 259 niños de 6 a 18 meses de edad, con esquema de una o dos dosis de vacunas de baja o alta carga administradas por vía intranasal. A los cinco meses tras la administración el 70% de los niños naïve alcanzaron un incremento de cuatro veces en los títulos de anticuerpos neutralizantes tras una o dos dosis. La excreción de virus vacunal descendió marcadamente tras la recepción de la segunda dosis en relación a la primera, lo que sugiere un papel protector potencial. En cuanto a la seguridad no se observaron efectos adversos de interés ni fallecimientos.

Según nota de prensa de Seqirus se encuentra trabajando con la Food and Drug Administration para disponer de la vacuna antigripal trivalente para la temporada 2024/2025, siguiendo las directrices de la O.M.S. que han recomendado a las farmacéuticas la retirada de la cepa B/Yamagata. La circulación a escala mundial de esta cepa ha ido descendiendo desde antes del comienzo de la pandemia COVID-19 y ya en el año 2020 se confirmó la ausencia de aislamientos. En principio la nueva vacuna estará disponible en los Estados Unidos