En la revista Clinical Infectious Diseases se publican los resultados de un estudio fase III llevado a cabo para medir la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna de nueve genotipos frente al virus del papiloma humano en 100 pacientes de entre 18 y 45 años con infección por VIH y en 171 trasplantados de riñón, pulmón o corazón con edades entre los 18 y los 55 años. La vacuna se mostró muy inmunógena en cuanto a seroconversión (100% para todos los genotipos) y a título de anticuerpos en los pacientes VIH, pero menos inmunógena en los trasplantados (seroconversión entre el 46% y el 72% según el genotipo). 

Proponen que en pacientes trasplantados la vacunación se realice previamente al procedimiento. La reactogenicidad fue tolerable y ninguno de los efectos adversos graves se achacó a la vacuna.

En una publicación preprint en la que figura como primer firmante un miembro de Public Health England, Jamie López Bernal, se han presentado datos de le efectividad de la vacuna de ARN mensajero de Pfizer/BioNTech y de la adenovirus de chimpancé de AstraZeneca frente a la COVID-19. En mayores de ochenta años, tras una primera dosis de la vacuna Comirnaty la efectividad oscila entre el 54% y el 72% según el intervalo entre la recepción de esa dosis y una PCR positiva, de 21 a 27 a 42-56 días, respectivamente. Frente las hospitalizaciones y los fallecimientos, la efectividad alcanzó el 80% y el 85%, respectivamente.

En lo que concierne a la vacuna de adenovirus de AstraZeneca/Oxford Vaccine Group la efectividad de una dosis en los de setenta años o más fue del 63% y del 70% según el intervalo transcurrido entre esa dosis y una PCR positiva, de 28 a 34 días o por encima de los 35 días, respectivamente. Frente a las hospitalizaciones alcanzó el 80%.