La European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) ha emitido una opinión favorable a la comercialización en Europa de la vacuna frente al dengue, Dengvaxia, de Sanofi Pasteur.

Según la firma, esta autorización supone una buena noticia para los que viven en áreas endémicas. La indicación de vacunación es para aquellos de entre 9 y 45 años que previamente hayan padecido una infección por virus dengue para evitar el llamado “efecto dengue” en el que una segunda infección tiene una mayor gravedad clínica que la primera. Dengvaxia ya se había aprobado en quince países.

Opinión positiva de la CHMP para la vacuna frente al dengue de Sanofi Pasteur

La European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recomienda la comercialización de la vacuna antigripal cuadrivalente producida en cultivo celular del laboratorio Sequirus Netherland BV, indicada para personas de nueve o más años y denominada “Flucelvax Tetra”. Esta vacuna se presenta en una suspensión en jeringas precargadas y por su composición puede proteger frente a los dos lineajes del virus B.

Vacuna contra la gripe cuadrivalente basada en células recomendada por el Panel de EMA