En la edición on line de The Journal of Infectious Diseases se ha publicado un alentador estudio relativo a dos vacunas candidatas frente a norovirus. Ambas son Virus-like particles GI.1 o CII.4 VLP que, aparte de ser seguras, desencadenan una potente respuesta inmune en adultos que dura al menos cuatro semanas. El estudio incluyó a 454 voluntarios de 18 a 49 años asignados a vacunas o a placebo.
Se ha completado la fase III de eficacia de la vacuna bivalente frente a VPH en mujeres por encima de los 26 años tras siete años de seguimiento. Los datos proceden del estudio VIVIANE que reclutó a 10.000 mujeres. La vacuna se mostró eficaz frente a la infección persistente y a las anomalías cervicales asociadas a los tipos 16, 18, 31 y 45, que se cuantificaron en un 90.5%, 86.5% y 56.8% para la infección persistente según por protocolo, cohorte total de vacunadas y cohorte total, respectivamente. Los datos se han publicado en la edición on line de The Lancet Infectious Diseases.
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La compañía farmacéutica Takeda ha iniciado los ensayos clínicos fase IIb con su vacuna candidata frente a norovirus (TAK-214) que incluye a sujetos danos de 18 a 49 años. La vacuna es de aplicación intramuscular y se evaluará la eficacia frente a la gastroenteritis aguda moderada o grave. La vacuna utiliza la tecnología virus-like particle (VLP), similar a las del papilomavirus, que remedan las proteínas de superficie del norovirus e incluye dos genotipos (GI.1 y GII.4).
La OMS ha actualizado el plan de respuesta frente a la fiebre amarilla que incluye las estrategias para luchar contra el brote actual de Angola y la República Democrática del Congo, con la intención de minimizar la diseminación de la enfermedad. El plan consta de cuatro objetivos: a) finalizar el brote mediante la vacunación, b) evitar morbilidad y reducir la mortalidad mediante el diagnóstico y tratamiento precoz, c) evitar la diseminación internacional, y d) fomentar la investigación vacunal para mejorar su disponibilidad. El plan está dotado con 72 millones de dólares.
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En la reunión del ACIP de junio 2016, los miembros han recomendado no utilizar la vacuna antigripal intranasal atenuada para la próxima temporada, debido a su escasa efectividad en las tres últimas temporadas, especialmente frente al virus A/H1N1 2009. La decisión contó con 13 votos favorables, una abstención y un voto en contra. Algunas asociaciones, como la American Academy of Pediatrics y la Pediatric Infectious Disease Society se han mostrado favorables a la decisión. Por otra parte ha recomendado el uso de la vacuna antimeningocócica tetravalente conjugada para los pacientes VIH y la de cólera (Vaxchora) para los viajeros a zonas con brotes de la enfermedad.
El Dr Peter Palese del Departamento de Microbiología de la Mount Sinai School of Medicine ha comunicado, en el seno de la Maurice Hilleman Award Lecture, que cada vez los científicos se encuentran más cerca de conseguir una vacuna universal frente a la gripe, dirigiendo la respuesta del sistema inmune a las porciones conservadas del virus gripal. La pregunta clave es si se pueden inducir títulos suficientes de anticuerpos y si serán duraderos.
La República Democrática del Congo ha declarado una epidemia de fiebre amarilla en tres provincias del país (Kinshasa, Kongo Central y Kwango) tras haber alcanzado la cifra de 3.000 casos sospechosos. De éstos, 58 se han importado de la limítrofe Angola. Hasta ahora han fallecido cinco personas y las autoridades se muestran preocupadas por la implicación de Kinshasa al ser residencia de unos doce millones de personas con malas infraestructuras sanitarias.
Inovio Pharmaceuticals ha anunciado que ha recibido el placet de la Food and Drug Administration para comenzar con los ensayos clínicos fase I de una vacuna frente al virus Zika, basada en ADN y desarrollada por la compañía coreana GeneOne Life Science. El ensayo incluirá a 40 adultos que recibirán distintas dosis de la vacuna GLS-5700, por vía intradérmica. Los participantes recibirán la primera dosis en las próximas semanas tras los esperanzadores resultados alcanzados en ratones y en monos. Los expertos calculan que la vacuna podría estar disponible en 3-5 años para su uso en situaciones de emergencia, especialmente en embarazadas. Por su parte el National Institute of Allergy and Infectious Diseases de Estados Unidos también comenzará en septiembre con los ensayos con otra vacuna de ADN.
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El SAGE de la OMS ha aceptado administrar un quinto de la dosis de vacuna de fiebre amarilla en caso de situaciones de desabastecimiento y en relación al brote de fiebre amarilla que afecta a Angola y a la República Democrática del Congo. Los expertos del SAGE piensan que existe evidencia que apoya que la quinta parte de la dosis regular puede proteger al menos durante doce meses. Esta estrategia no se considera como medida rutinaria sino como a corto plazo. La decisión se adoptó el 19 de mayo y las recomendaciones definitivas respecto a las dosis reducidas se adoptará tras una reunión que tendrá lugar en octubre de este año. Para los viajeros internacionales se seguirá utilizando la dosis completa de 0,5 cc.
La India lanzará una extensa campaña de vacunación frente a la poliomielitis al encontrar virus salvaje de la poliomielitis en aguas residuales de Hyderabad. La campaña comenzará el 20 de junio con la intención de llegar a 300.000. La Autoridades Sanitarias piensan que el virus procede de un virus vacunal mutado excretado por un niño tras recibir la vacuna un año antes. El país fue declarado libre de poliomielitis en 2014.