Los Centers for Disease Control and Prevention, junto al Ministerio de Salud y la Escuela de Medicina de Sierra Leona están comenzando a reclutar a voluntarios sanitarios de primera línea para ensayar la vacuna frente al virus Ebola rVSV-ZEBOV. El ensayo clínico incluirá a 6.000 sanitarios y se llevará a cabo en Freetown, Bombali, Port Loko y Tonkolili y se aplicará la vacunación en “anillo” por la que unos recibirán la vacuna y otros unos seis meses más tarde.

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Dos compañías farmacéuticas con base en Maryland (Estados Unidos) se encuentran en la línea de salida respecto de una vacuna frente al virus respiratorio sincitial. La compañía Astra Zeneca anunció el 9 de abril que la FDA ha autorizado una revisión fast track del correspondiente expediente, mientras que Novavax recibió el mismo trámite el pasado noviembre. La decisión cobra especial importancia una vez que caduca la patente de palivizumab en octubre de 2015. La vacuna de Astra Zeneca se encuentra actualmente en fase I de desarrollo clínico en adultos sanos y comenzará en breve una fase Ib/IIa en prematuros sanos. La vacuna de Nonavax, por su parte, se encuentra en fase I en niños, en fase II en más de 1600 adultos y en fase II en 50 embarazadas.

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Interesante editoral publicado en La Opinión sobre la obligatoriedad de la vacuna en California. “El requerimiento de que los niños estén vacunados contra las enfermedades infantiles para ser admitidos en una escuela es razonable y debería ser normal, pero no lo es en California. La obligatoriedad de la inmunización infantil es una medida de protección para el alumno como para todos los niños que entran en contacto en él, que es desafiada por un grupo de padres capaces de intimidar a la legislatura estatal. El comité de Educación del Senado pospuso hace unos días una votación sobre un proyecto de ley que exigía los padres vacunar a sus hijos como condición para inscribirlos en la escuela. Varios legisladores expresaron sus dudas sobra la medida”.

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El doctor Benjamin Rush fue el primero en datar un caso de dengue a finales del siglo XVIII, aunque ya se hallan referencias a esta enfermedad en enciclopedias chinas diez siglos antes. Una dolencia de tipo gripal que deja al paciente molido. Sufre, además de dolores articulares y musculares, fiebre alta, náuseas, vómitos, sarpullidos, agrandamientos de los ganglios linfáticos, cefaleas o dolor muy intenso detrás de los globos oculares; y en los casos más graves (el dengue hemorrágico), fatiga, sangre en el vómito, hemorragias en las encías o acumulación de líquidos. Todo por culpa del Aedes aegypti, el vector de la enfermedad. “Es muy frecuente. Se producen unos cien millones de casos graves al año”, explica el doctor José Ramón Yuste, del Área de Enfermedades Infecciosas de la Clínica Universidad de Navarra.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) añade a esta cifra otros 290 millones de personas que son infectadas al año. Se está trabajando en otras dos vacunas, una de ellas impulsada por el instituto brasileño Butantan, que ha comenzado a reclutar a 17.000 voluntarios para realizar los experimentos en humanos. “Hay que tomar con calma otras investigaciones. Hay ensayos con resultados muy prometedores y estarán en breve, pero no protegen igual a los cuatro serotipos”, añade, con prudencia, el doctor Yuste. No obstante, la guerra contra el dengue está más cerca de terminar.

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La Generalitat de Valencia ha vacunado contra la tos ferina a cerca de 9.000 mujeres embarazadas durante el primer trimestre de 2015 en toda la Comunitat, con una cobertura estimada del 79 por ciento, ha informado el Consell en un comunicado. Esta tasa de cobertura, según las mismas fuentes, es muy superior a la alcanzada por Gran Bretaña, primer país europeo en aplicar esta medida —60 por ciento—, y por otras autonomías españolas que también la contemplan. La directora general de Salud Pública, Lourdes Monge, ha explicado que “conseguir estos resultados ha sido posible gracias a la implicación de todos los profesionales sanitarios relacionados con la atención a la mujer y especialmente con el seguimiento del embarazo. La medida, que pretende evitar la enfermedad en bebés menores de tres meses, se realiza gratuitamente en los centros de salud de la Comunitat durante las visitas de control del embarazo.

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Algo parece que se está moviendo en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad con la vuelta de la vacuna de la varicela a las oficinas de farmacia. Mientras se esperan acontecimientos, muchos especialistas se pronuncian públicamente a favor de que Paseo del Prado reconsidere su decisión y así se evidenció en las II Jornadas de Vacunas de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria de Atención Primaria (Sepeap), celebradas en el madrileño Hospital Universitario Gregorio Marañón. El director general de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid, Antonio Alemany, aseguró que no entendió “muy bien” el hecho de que esta vacuna haya dejado de estar disponible en las farmacias ni que en un periodo tan corto de tiempo se esté pensando en volver a introducirla. “Viene de que el escenario económico es ahora mejor”, incidió para añadir que “no se entiende” que haya pasado en tan poco tiempo, aunque sí que el escenario haya cambiado.

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La Universitat de Barcelona (UB) ha sido acreditada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para producir fármacos experimentales empleados en ensayos sobre terapias avanzadas, celular o genética. Es el primer centro que consigue una credencial de este tipo en España. La nueva instalación, que dirige Josep Maria Canals, investigador de la facultad de Medicina de la UB, iniciará su actividad el próximo septiembre elaborando una cantidad limitada de vacunas terapéuticas contra el virus del sida, que el Hospital Clínic, vinculado a la UB, experimentará en 36 pacientes con VIH que participan en un ensayo clínico. La autorización para que la UB disponga de una sala blanca -espacio con máximas condiciones de bioseguridad- para producir terapias avanzadas permitirá enlazar la investigación básica -de laboratorio-, con los ensayos clínicos -con pacientes-, y abre las puertas a la participación de investigadores ajenos a la UB, así como a empresas que se interesen en producir aquí sus nuevos fármacos experimentales, advirtió Canals.

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La celebración de la II Jornadas de Vacunas de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria de Atención Primaria (Sepeap) ha supuesto el ‘estallido’ de las tensiones acumuladas entre Pediatría y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en torno a la retirada de Varivax de las farmacias españolas. Así, el catedrático de Medicina Preventiva de la Universidad Rey Juan Carlos, Ángel Gil ha denunciado durante su intervención que el bloqueo de la inoculación en las boticas ha sido “una medida drástica y desproporcionada que se vive con angustia entre la población” y para la que el Ministerio “no ha escuchado a la comunidad científica”, ni ha tenido en cuenta las estrategias de vacunación recomendadas por los profesionales pediátricos en nuestro país. Una situación que califica como “un empecinamiento” para el que no encuentra motivos.

Las declaraciones de Gil han ofendido al vicepresidente del grupo de vacunas de la Aemps, Agustín Portela Moreira, quien ha denunciado que el sector no ‘instruya’ a los progenitores sobre las estrategias de vacunación de varicela recomendadas por las autoridades sanitarias y adoptadas en otros países “de gran potencial económico”, tales como Francia o Canadá, donde se contempla la vacunación en adultos a partir de los 12 años.

Con respecto a las consultas registradas en la Asociación Española de Pediatría (AEP) en detrimento de la página web del Ministerio de Sanidad, Portela ha recriminado ante Gil que este colectivo “recomiende una marca de galletas o una marca de leche determinadas”, demostrando así “motivaciones que el Ministerio no tiene para recomendar una u otra cosa”. La jefa del servicio de Pediatría del Hospital Gregorio Marañón, Teresa Hernández San Pelayo, ha tachado de “desafortunadas” las declaraciones.

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Los analistas de mercado creen que la vacuna frente al herpes zóster de GSK puede obtener mayores beneficios en relación a la de Merck debido a las ventajas en ancianos ya que en el herpes aumenta con la edad y la capacidad de prevenirlo con esta última decae a medida que es mayor la edad del vacunado. S la respuesta de la vacuna de GSK en los ensayos con 16.000 personas en 18 países muestra una respuesta inmune más robusta en el anciano, supondrá un elemento diferenciador. Piensan que una vez aprobada puede vender en 2017 14.8 millones de dólares y 111 en 2020. De confirmarse estos extremos, GSK solidificaría su posición como número 1 en el mercado mundial de vacunas una vez adquirida la unidad de Novartis.

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El pasado 8 de abril tuvo lugar en California una sesión informativa para informar de la decisión de las Autoridades de requerir a todos los escolares la vacunación con triple vírica, eliminando las exenciones religiosas y personales para dejar solo las de carácter médico. Se desconoce si finalmente será aprobada la medida ya que anteriormente no ha tenido éxito en Oregon y en Washington. A comienzos de este año escolar, el 2% de los escolares californianos estaban exentos por motivos personales parentales, el 0.5% por exenciones religiosas y menos del 0.2% por razones médicas.

Este proyecto de ley en California que limitaría considerablemente las exenciones para no vacunarse después del brote de sarampión en Disneyland ha suscitado una polémica tan enconada que esta semana fue reforzada la seguridad del que lo propuso.”Desafortunadamente, existe un segmento del grupo que al parecer quiere recurrir a la crítica mordaz, la intimidación y el amedrentamiento para salirse con la suya”, dijo Pan, pediatra de Sacramento.

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