La Asociación Española de Vacunología (AEV),la Asociación Española de Pediatría (AEP), la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP) y la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SEGHNP) han emitido un documento de consenso para respaldar la seguridad de la vacuna frente al rotavirus, asegurando que "no representa un riesgo para la salud de los niños que las hayan recibido". La Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desaconsejó el inicio de la vacunación con ‘Rotateq’, de Sanofi Pasteur MSD, después de que su homóloga europea detectara fragmentos de ADN de PCV-1 en la otra vacuna frente a rotavirus que existe, comercializada por GlaxoSmithKline (GSK) como ‘Rotarix’.

Pese a ello, estas cuatro sociedades científicas han querido mandar un "mensaje de tranquilidad" tanto a la población como a los pediatras españoles, confiando en que "tan pronto como sea posible debería poder reiniciarse la inmunización frente a rotavirus" en España. Según recuerdan, tanto la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA,) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) han evaluado extensamente las implicaciones del citado hallazgo y de forma unánime han concluido que no representa un problema para la salud humana y no recomiendan ningún cambio en el uso de las mencionadas vacunas. No obstante, y a fin de confirmar estos datos, estas cuatro sociedades realizarán un "seguimiento estrecho" de toda la información disponible y emitirán una nueva nota informativa "cuando se conozcan nuevos datos relevantes".

El Ministerio de Sanidad va a intentar volver a unificar el calendario de vacunación infantil en toda España. Así lo ha anunciado la ministra Trinidad Jiménez en el Congreso, adonde fue a explicar las medidas de ahorro (recorte del precio de los medicamentos no innovadores, descuentos obligatorios a las Administraciones por parte del sector farmacéutico, rebaja de sueldos del personal) que ha tomado en los últimos meses. Jiménez retoma así el fallido acuerdo del Consejo Interterritorial de marzo de 2006. Entonces se acordó un calendario común, porque se entendía que era beneficioso para los niños, sobre todo para los que cambiaban de comunidad en los primeros años de vida. Pero aquel acuerdo nunca se concretó, y seis meses después Madrid lo rompió al incorporar nuevas inmunizaciones y, peor aún para el objetivo buscado, adelantar la fecha de suministro de la varicela.

Los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) publicaron el pasado 11 de junio en MMWR "Addition of Severe Combined Immunodeficiency as a Contraindication for Administration of Rotavirus Vaccine" en el que contraindican la vacunación con vacuna de rotavirus a niños diagnosticados de inmunodeficiencia severa combinada.

Se ha publicado en VIS (Vaccine Information Statement) de los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) el documento “Vacuna contra el rotavirus ¿qué es el rotavirus? lo que usted necesita saber”, versión en español del original en inglés. Como en otras ocasiones la traducción ha sido realizada por California Department of Public Health, Immunization Branch.

La OMS, UNICEF y el Banco Mundial han editado: Vacunas e inmunización:situación mundial, tercera edición. Ginebra, Organización Mundial de la Salud, 2010. El libro está dedicado a todas aquellas personas que trabajan sin descanso para mejorar y salvar vidas mediante las vacunas y la inmunización. Consta de 9 capítulos que incluyen Programas de inmunización. Inmunización. Vacunas. Investigación biomédica. Niño. Lactante. Relaciones interinstitucionales. Cooperación internacional. Países en desarrollo.

Un grupo de investigadores brasileños desarrolla una revolucionaria vacuna contra el virus transmisor del sida, la cual hasta ahora ha tenido resultados prometedores en las pruebas de laboratorio. Los avances del grupo de científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sao Paulo (USP) fueron reconocidos en un artículo publicado en la última edición de la prestigiosa revista científica "PLos ONE". Brasil obtuvo la patente del HIVBr18 en septiembre de 2005 y dos años después en Estados Unidos y la Unión Europea, sin embargo el inmunizante aún no ha comenzado la fase de pruebas clínicas (con humanos) fuera del país.

Los neurólogos españoles Juan Fueyo y Candelaria Gómez-Manzano reconocen con optimismo que es ahora, después de 20 años, cuando se empieza a avanzar "a pasos agigantados" en el tratamiento de los tumores cerebrales. El matrimonio, que lleva 16 años trabajando en EE UU, desarrolla un estudio clínico en el centro MD Anderson de Houston (Texas) para atacar el cáncer con un virus manipulado genéticamente de forma que acabe sólo con las células cancerosas. Han participado con otros investigadores en unas jornadas organizadas en San Sebastián por el CEIT, el Centro de Estudios e Investigaciones de Guipúzcoa, sobre el glioblastoma multiforme, uno de los tumores cerebrales más agresivos.

Para hacer frente a los ya existentes y a los nuevos programas la Global Alliance on Vaccines and Immunization precisa de 4.300 millones de dólares para 2015 de los que 2.6 se necesitan para poner en marcha nuevos proyectos. Sin los fondos la Alianza ha comentado que morirán muchos niños en países de baja renta. Los proyectos que pueden cancelarse son los referidos a papilomavirus, cólera y encefalitis japonesa. Al objeto de hacer frente al descenso de financiación la Alianza negociará mejores precios con las compañías farmacéuticas y reclamará más dinero a los países desarrollados.

Las autoridades rusas de salud pública han confirmado la primera muerte por poliomielitis en los últimos 10 años. Las pruebas pertinentes han confirmado que un ciudadano de Uzbekistan falleció en Junio en la localidad de Yekaterinburg. Por otra parte Rusia confirmó su primer caso de poliomielitis en los últimos 13 años en un niño procedente de Tajikistan. Este último país ya ha registrado 12 muertes en lo que va de año.

Se han presentado los resultados de una vacuna profiláctica experimental frente al cáncer de mama por investigadores de la Universidad de Cleveland. El coordinador del estudio, Vincent Tuohy, comentó que la vacuna va dirigida frente a la proteína alfa-lactoalbúmina que se encuentra en la superficie de las células cancerosas y que protege a los ratones transgénicos de desarrollar cáncer de mama. Igualmente piensa que en un futuro próximo esta vacuna puede proteger de una manera similar a como lo hacen las vacunas antiinfecciosas convencionales. Otros especialistas no se muestran tan optimistas ya que en varias ocasiones se ha curado en ratones el cáncer con fármacos mientras que los mismos se han mostrado ineficaces en el humano, por lo que piensan que el modelo animal no es el paradigma de la experimentación del cáncer de mama en humanos. El artículo se ha publicado en la edición on line de Nature Medicine.