Vaccine Information Statements (VIS) de Centers For Diseases Control and Prevention (CDC) ha actualizado el pasado 30 de marzo la información en español de vacuna frente a papilomavirus y neumococo conjugada Muchas Hojas de Información sobre Vacunas están disponibles en español y en otros idiomas. Como en otras ocasiones la traducción desde el inglés es de California Department of Public Health, Immunization Branch.

La farmacéutica Novartis ha experimentado un fuerte aumento del 49 por ciento de sus beneficios netos en el primer trimestre de 2010 en comparación con el mismo periodo del año anterior, hasta los 2.900 millones de dólares. Los excelentes beneficios se deben especialmente a las ventas de vacunas contra la pandemia de gripe AH1N1, subraya el grupo en un comunicado. En total, las ventas del grupo con sede en la ciudad suiza de Basilea progresaron un 25 por ciento, hasta los 12.100 millones de dólares. Pero la división que mayor crecimiento ha experimentado es la de Vacunas y Diagnóstico, que ha crecido un 436 por ciento, hasta los 1.400 millones de dólares, de los cuales 1.100 millones procedentes de las ventas de vacunas contra la gripe A.

Según investigadores de la Universidad de San Luís, las vacunas antigripales probablemente protegerían en mayor medida si incluyeran dos cepas del virus del tipo B en lugar de una sola. Robert Belshe, del Center for Vaccine Development, ha comentado que solo en la mitad de las ocasiones se ha acertado en el virus B que ha formado parte de la vacuna estacional. Belshe hizo estos comentarios tras realizar experimentos en hurones y dijo, también, que algunos laboratorios se encuentran trabajando en este asunto.

El Director General del Indian Council of Medical Research (ICMR) ha ordenado la inmediata paralización del proyecto de programa de vacunación frente al cáncer de cuello tras recibir informes de violación de los protocolos éticos durante los ensayos clínicos de la vacuna, hasta que se aclare lo sucedido y se compruebe si se han violado aspectos éticos por parte de organizaciones no gubernamentales o compañías farmacéuticas. Todo el asunto proviene de cuando en el año 2007 se firmó un memorandum con la ONG PATH-International para evaluar la factibilidad de introducir la vacuna en la India, con las compañías farmacéuticas Merck y GSK y con el ICMR que elaboró las guías de ética.

La carta de intenciones suscrita supone la cesión de una parte de la tecnología de producción de vacunas que ahora utiliza Novartis. La planta de fabricación será construida por Rovi y por las consejerías de Salud e Innovación, Ciencia y Empresa de la Junta de Andalucía. La farmacéutica española Rovi refrendó el compromiso adquirido con el Ministerio de Sanidad en junio de 2009 y sacará adelante su proyecto de construcción de una planta de fabricación de vacunas para la gripe en el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud de Granada. Esta acción será posible, en gran parte, gracias al acuerdo logrado con la división de vacunas de la farmacéutica suiza Novartis, a través de una carta de intenciones que fue suscrita el pasado 25 de marzo y que permitirá a Rovi obtener la tecnología necesaria para la producción de las vacunas de la gripe estacional y pandémica.

El laboratorio farmacéutico francés Sanofi Aventis obtuvo un beneficio atribuido de 1.714 millones de euros en los tres primeros meses del año, lo que supone una mejoría del 8,6 por ciento respecto al mismo periodo de 2009, informó la empresa.  La cifra de negocio del grupo alcanzó los 7.385 millones de euros, un 3,9 por ciento más, gracias en parte a la fuerte contribución del segmento de vacunas, que aportó 413 millones por las ventas de vacunas contra el virus A/H1N1.  De este modo, el laboratorio galo apuntó que, teniendo en cuenta la entrada de medicamentos genéricos en 2009 y las ventas de vacunas contra la gripe A/H1N1 en el cuarto trimestre del año pasado, así como el crecimiento de sus plataformas en crecimiento, la multinacional espera que su beneficio recurrente por acción crezca entre el 2 y el 5 por ciento, incluyendo el posible impacto de la reforma sanitaria en Estados Unidos.

En la actualidad trabajan en el desarrollo de 80 nuevas vacunas, de las que 30 son candidatas a prevenir enfermedades graves según el profesor José María Martín Moreno, consejero estratégico ‘senior’ de la Oficina Europea de la Organización Mundial de la Salud, “ en 2012, podríamos contar con vacunas contra el paludismo, gracias a un compuesto que está despertando "grandes expectativas", y contra el dengue, para la que se están probando, en niños, dos preparados de los que esperan sean eficaces para los cuatro tipos de virus.

Publicado en  Euro Surveill (2010;15(17)pii=19557) y comentado en el apartado de bibliografía de este mes un artículo en el que los autores editorializan que no es un secreto que la eliminación del sarampión y de la rubéola en Europa no se alcanzará en la fecha prevista de 2010 a pesar de que en los últimos 10-12 años las autoridades sanitarias han llevado a cabo esfuerzos sobrehumanos para conseguir una dramática reducción de los casos en la Región Europea de la OMS, pasando de 200.000 en 1994 a 30.000 en 2003 y a 7.411 en 2009. Aún así el sarampión sigue extendiéndose por Europa y no hay tiempo para la autocomplacencia.

En Baiona, Pontevedra, diferentes expertos han intentado hacer balance de cómo se ha gestionado la pandemia de gripe A en España. Los gestores han concluido que se hizo todo lo posible atendiendo a los datos disponibles. Alberto Núñez Feijóo, presidente de la Xunta, en la presentación del simposio comentó que “España ha estado a la altura de las circunstancias, aplicando la solución más proporcionada al supuesto”. Según Pilar Farjas, consejera de Sanidad de la Xunta, “no podemos dejar que la socialización de los temas sanitarios erosione la credibilidad que tienen los programas de vacunación”.

Después de tres años de incertidumbre y de debate, la FDA (la Agencia Estadounidense del Medicamento) ha decidido dar el visto bueno a la primera vacuna terapéutica contra el cáncer de próstata, diseñada para que el propio sistema inmune ataque al tumor. La aprobación de Provenge, que así se llama el producto, constituye todo un hito, no tanto por su eficacia frente al cáncer sino porque constituye la primera terapia de este tipo que acepta este organismo regulador. Según Karen Midthun, directora interina del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, "la disponibilidad de Provenge proporciona una nueva opción de tratamiento" para este grupo de hombres, que "actualmente disponen de terapias de efectividad limitada". A diferencia de las vacunas tradicionales que previenen enfermedades, Provenge trata el cáncer de próstata estimulando el sistema inmune del cuerpo para que ataque a las células malignas.