Vacuna antirrábica en paciente con diátesis hemorrágica

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Vacuna antirrábica en paciente con diátesis hemorrágica

Pregunta

Me gustaría que me proporcionaran información sobre la administración de la vacuna antirrábica en un enfermo en tratamiento con anticoagulantes orales.

Manuel Domínguez Pérez
Distrito Sevilla

 

Respuesta del Dr. José Antonio Navarro (14 de diciembre de 2006)

En el caso de que esté indicada la administración de vacuna antirrábica en el paciente que nos comenta, la vía de elección para la administración es la intramuscular con las precauciones pertinentes. No obstante lo anterior, el Departamento de Salud del Reino Unido en su manual de vacunación, Green Book 2006, aconseja que los pacientes con diátesis hemorrágica reciban la vacuna por vía subcutánea profunda para reducir el riesgo de sangrado (1)

(1)Department of Health. Rabies. In: Immunisation against infectious diseases. The Green Book. Published 11 December 2006. Disponible aquí. 




Administración inadvertida de vacuna antirrubeólica durante el embarazo

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Administración inadvertida de vacuna antirrubeólica durante el embarazo

Pregunta

Tengo unos amigos en Peru, donde estuve trabajando de cooperante, que me lanzan la siguienta pregunta: a una adolescente embarazada de 1mes le han aplicado por error la vacuna contra sarampión y rubeola.
Teniendo en cuenta los escasos medios médicos con los que cuentan en la zona…¿¿debe abortar??
En caso de no hacerlo..¿¿¿cuales serian las consecuencias???
En la bibliografia que he consultado no dan ninguna respuesta clara porque no hay suficientes datos reales, todo se basa en datos teóricos.

Por favor, agradeceria me contestarais lo antes posible.
Muchas gracias de antemano.

Nieves Criado Merino
Hospital Donostia

Respuesta del Dr. José Antonio Navarro (11 de diciembre de 2006)

Aunque existe un riesgo teórico, no se han observado casos de rubeola congénita o de anomalías atribuibles a una infección fetal en niños nacidos de mujeres susceptibles que recibieron inadvertidamente la vacuna de rubeola durante el embarazo. Es por ello que el Advisory Committee on Immunization Practices de los Estados Unidos (1,2,3) y la Organización Mundial de la Salud (4) recomiendan que si una embarazada se vacuna o se queda embarazada en las 4 semanas siguientes a la recepción de la vacuna, reciba consejo acerca del riesgo teórico para el feto, aunque este supuesto no deba ser contemplado como una razón o como una indicación para finalizar el embarazo.

Por otra parte y por el riesgo teórico comentado, en cualquier programa de vacunación frente a rubeola es una práctica razonable preguntar a las mujeres si están embarazadas o lo pueden estar en las próximas 4 semanas, para que en esos casos se posponga la administración de la vacuna.

(1) Centers for Disease Control and Prevention. General recommendations on immunization. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices. MMWR 2006;55 (No.RR-15)32-33)

(2) Centers for Disease Control and Prevention. Measles, mumps, and rubella-vaccine use and strategies for welimination of measles, rubella, and congenital rubella syndrome and control of mumps: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices. MMWR 1998;47(No.RR-8)

(3) Centers for Disease Control and Prevention. Rubella vaccination during pregnancy-United States, 1971-1988. MMWR 1989;38:289-293

(4) World Health Organization. Rubella vaccines. WHO Position Paper. Weekly Epidemiological Record 2000;75:161-170




Vacunas en presentación multidosis

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Vacunas en presentación multidosis

Pregunta 

Se ha iniciado un proceso de vacunación a todo el personal docente, empleados y estudiantes de la Institución, debido al riesgo de contraer el virus de la Hepatitis B. Todo el personal Docente y empleados estamos por encima de los 30 años de edad. Por varios factores fuera del alcance ha existido demora en la administración de la segunda dosis.

Qué tiempo como máximo se puede suministrar la segunda dosis para que sea efectiva la inmunidad. Para esto disponemos de la vacuna con el nombre comercial de Euvax B Frasco de 10ml. Además una vez abierto dicho frasco y no se utilizo todas las dosis cuanto tiempo puede permaner el contenido en óptimas condiciones manteniedo la cadena de frío establecida. 

Wilmer Salazar Urresta
Facultad Odontología

Respuesta del Dr. J A Navarro (25 de enero de 2007)

La segunda dosis puede administrarla en cualquier momento.
Según la OMS, si se ha conservado en las debidas condiciones puede utilizarla en un periodo máximo de 4 semanas. Estas condiciones, debe de cumplir todas, son:

. No se ha sobrepasado la fecha de expiración fijada por el fabricante.

 . Se ha almacenado bajo las apropiadas condiciones de temperatura en todo momento.

 . Los viales no se han sumergido en agua.

 . Se utilizó una técnica estéril para extraer las dosis.

 . Si lleva monitor de temperatura, no ha sobrepasado el punto de rechazo.




Administración de vacunas en glúteos Vs vasto externo en menores de 18 meses

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Administración de vacunas en glúteos Vs vasto externo en menores de 18 meses

Pregunta

Mi pregunta,radica sobre la técnica más apropiada para la vacunación de la DTP, en niños de 2 meses, dentro de nuestro Programa de Vacunas. Mi centro se encuentra ubicado en una Zona con Necesidades de Transformación Social (ZNTS).
Hasta hace un mes existía un consenso al respecto entre los enfermeros del programa de vacunas de mi centro,los antiguos pediatras y responsables de epidemiología de mi Distrito (hoy reemplazados por otros nuesvos), en el sentido de adoptar la vía IM en Glúteo,como la de primera elección, para este centro en esta vacuna, habida cuenta de la frecuente resistencia de los padres a vacunar de por sí a los niños y ser éstos muy reticentes a vacunarlos en el vasto externo, por las frecuentes efectos adversos,que presenta esta zona anatómica, apoyándose en un estudio de 1997, que no encontraba diferencias de seroprotección significativas, empleando una u otra zona. A lo cual se añade el buen conocimiento de la técnica de administración IM en Glúteo por parte de nuestros profesionales de enfermería, dedicados a vacunas, la ausencia en 17 años de complicaciones de relevancia, conociendo las recomendaciones de la Sociedad Española de Pediatría de 2005, que \\\"desaconsejan\\\" la vía IM en Glúteo.

Hace unos días se ha planteado una contoversia entre los nuevos pediatras y los integrantes de nuestro programa de vacunas, al plantear aquellos que tal técnica, la Vía IM está \\\"prohibida y contraindicada\\\", lo cual nos genera un problema ético,en el sentido de:

1º ¿Si es éticamente aceptable seguir con la vía IM en Glúteo, o es procedente abandonarla en beneficio de la IM en Vasto externo,habida cuenta de que esta medida puede disminuir el nº de vacunaciones de modo signidicativo, en esta Zona con Necesidades de Transformación Social, ya de por si bajo?
2º ¿Existe un nivel de evidencia lo suficientemente contundente que \\\"prohiba y contraindique\\\" la vía IM Glúteo,pués entiendo que desaconsejar, no es lo mismo que prohibir, a efectos de salvaguarda profesional en caso de una ácción judicial? 

Fernando Domínguez García
Centro de trabajo: C.S. Polígono Sur, Sevilla

Respuesta del Dr. J A Navarro (27 de noviembre de 2006)

Las publicaciones de organismos y comités internacionales aparecidas en los últimos años aconsejan utilizar la vía IM en la zona del vasto externo en niños pequeños. Más aún, las respuestas a este respecto de nuestra página web así lo corroboran.
No obstante ha aparecido recientemente alguna publicación en la que la administración en glúteos en niños menores de 18 meses se asociaba a un alto nivel de aceptabilidad parental y a una menor reactogenicidad de algunas vacunas especialmente la de la tos ferina. Además, revisa, por otra parte, los estudios comparativos de inmunogenicidad enre ambas zonas anatómicas. En este artículo se expone también que esta zona de inyección se utiliza ampliamente en niños pequeños de Japón, Bélgica, Dinamarca e Italia (1).

(1) Cook I, Murtagh J. Ventrogluteal area- a suitable site for intramuscular vaccination of infants and toddlers. Vaccine 2006;24:2403-2408




Vacunación en pacientes con porfiria aguda intermitente

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Vacunación en pacientes con porfiria aguda intermitente

Pregunta

¿ En una paciente de mediana edad con porfiria aguda intermitente estaría indicada la vacunación antigripal ?, ¿ y la vacunación antineumocócica conjugada ?

Adolfo Arias Senso
Servicio Extremeño de Salud 

Respuesta de la Dra. Magda Campins (27 de noviembre de 2006)

El hecho de que las crisis de porfiria aguda intermitente se relacionen con la administración de determinados fármacos, justifica plenamente el que debamos preguntarnos si la administración de vacunas es segura en estas pacientes, o por el contrario podría actuar como desencadenante de un nuevo episodio de la enfermedad.
A raiz de esta pregunta, he realizado una búsqueda bibliográfica para averiguar la existencia de evidencias científicas que respalden dicha asociación. En ninguna de las listas de fármacos que se describen como de riesgo en estos pacientes se incluyen las vacunas. Sin embargo, si que se incluyen algunas sustancias utilizadas como adyuvantes o conservantes de las vacunas (ej. Mercurio, aluminio, algunos antibióticos, …).

Los excipientes de las vacunas antigripales varian según el laboratorio fabricante, pero pueden incluir los siguientes componentes: neomicina, kanamicina, formaldehido, lecitina, polimixina B, octoxinol-9, bromuro de cetiltrimetilamonio.
En relación a la vacuna antineumocócica no conjugada 23-valente, que es el tipo de vacuna indicada en niños mayores de 5 años o adultos (la vacuna conjugada heptavalente sólo puede administrarse por debajo de los 5 años de edad), sólo contiene fenol, a parte de los polisacáridos capsulares de los 23 serotipos de neumococo.

Por lo tanto, y aunque no hay datos que contraindiquen la administración de la vacuna antigripal y la antineumocócica en estos enfermos, es conveniente hacer una cuidadosa valoración riesgo/beneficio antes de la inmunización. Si la paciente es menor de 60 años, no tiene ninguna otra enfermedad de base que sea indicación de vacunación y no presenta complicaciones o secuelas crónicas de la porfiria, parece prudente evitar o posponer la vacunación. Por el contrario, en situaciones de otras patologías crónicas o complicaciones que justifiquen la vacunación, el beneficio de ésta supera con seguridad al riesgo.




Decálogo del viajero saludable


1 – PREPARAR EL VIAJE CON UN MÍNIMO DE 30 DÍAS DE ANTELACIÓN

2 – ACUDIR AL CENTRO DE VACUNACIÓN MÁS CERCANO (CENTRO DE SALUD) Y/O AL CENTOR DE VACUNACIÓN INTERNACIONAL MÁS CERCANO.-

3 – ELEGIR BIEN LA ROPA Y CALZADO, SEGÚN EL DESTINO Y DURACIÓN DEL VIAJE – El calzado y la ropa en zonas poco frecuentadas por el hombre pueden proteger de picaduras y mordeduras.

4 – DURANTE EL VIAJE PROCURAR INGERIR ALIMENTOS SIEMPRE COCINADOS, PRESTANDO ESPECIAL ATENCIÓN A LAS SALSAS, PESCADOS Ó ALIMENTOS CON HUEVO.

5 – CONSUMIR SIEMPRE FRUTA QUE SE PUEDA PELAR Y PELARLA PERSONALMENTE, EVITAR ENSALADAS EN ZONAS TROPICALES Y HELADOS “CASEROS”.

6 – BEBER AGUA EMBOTELLADA – LAS BEBIDAS GASEOSAS Y LICORES SIN HIELO

7 – LLEVAR SIEMPRE AGUA, GORRA, GAFAS DE SOL, CREMAS SOLARES CON ALTA PROTECCIÓN E INSECTICIDA ANTI-MOSQUITOS

8 – EVITAR COMPARTIR CEPILLOS DE DIENTES, MAQUINILLAS… O REALIZASE TATUAJES EN ESTABLECIMIENTOS SIN GARANTÍA SANITARIA

9 – EVITAR CONTACTOS SEXUALES CON DESCONOCIDOS O TOMAR PRECAUCIONES DE EFICACIA PROBADA COMO ES EL USO DE PRESERVATIVOS PARA PREVENIR LAS ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL Y EL EMBARAZO NO DESEADO.

10 – PRESTAR ATENCIÓN AL BOTIQUÍN DE VIAJE, SOBRE TODO SI PADECE ALGUNA ENFERMEDAD O SI VIAJA CON ANCIANOS O NIÑOS, MÁS SENSIBLES AL SOL, COMIDA Y CANSANCIO.




Vademecum de vacunas

Revisión/actualización mensual.

Para conocer las características e indicaciones reconocidas en nuestro país de una determinada vacuna o producto, puede consultar la página web de la Agencia Española del Medicamento.

En la sección de vademécum de vacunas en España, donde podrán encontrar información detallada de las vacunas disponibles en España así como de los laboratorios que las distribuyen.

Vademecum de vacunas de la AEV

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Calendarios vacunales de las Comunidades Autónomas españolas

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Vacuna antigripal en alergia al látex

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Vacuna antigripal en alergia al látex

Pregunta 

¿Qué presentaciones comerciales existen de vacuna antigripal para personas alérgicas al látex?

Adolfo Arias
Centro de trabajo SES 

Respuesta del  Dr. José María Corretger (1 de noviembre de 2006)

Analizadas las presentaciones de las distintas vacunas antigripales registradas en España, ninguna de ellas contiene elementos de látex natural, sino cauchos sintéticos basados en productos butílicos, los cuales, de acuerdo con el “American College of Allergy, Asthma and Immunology” (http://www.netcom.com/-nam1/ACAAI-sp.htlm), no han mostrado ningún peligro para las personas alérgicas al látex.

De todos modos, sólo el antecedente de hipersensibilidad anafiláctica al látex representaría una contraindicación verdadera al empleo de cualquier preparado conteniendo látex.




Vacunación tras poliomielitis paralítica

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Vacunación tras poliomielitis paralítica

Pregunta

Han adoptado una niña africana de 5 años que ha sufrido una poliomielitis.
¿Es necesario vacunarla de poliomileitis?

Neus Parellada esquis
Sap Baix Llobregat litoral (ICS)

Respuesta del  Dr. José Antonio Navarro  (26 de octubre 2006)

Nuestro consejo pasaría por vacunarla con vacuna antipoliomielítica inactivada siempre que no hubiera recibido previamente tres dosis de vacuna en su país, por los siguientes motivos:

1. Tras el padecimiento de la infección natural no existe inmunidad cruzada de alta protección (anticuerpos neutralizantes) entre los tres tipos de virus.

2. Desconoce qué tipo de virus fue el causante de su poliomielitis.

3. Es probable que no tenga protección frente al tipo 2 al no circular en el mundo desde 1999. Por otra parte en los últimos años el tipo 3 es de circulación restringida a algunos países.

4. Aunque improbable, persiste el riesgo de importación y diseminación del virus salvaje entre poblaciones específicas.